临床基因组学分析的进展
尽管注册处的内容和效用的增长，目前超过80％的临床和基因组数据来自白色患者，AACR想要改变。
美国印第安人西南部的癌症基因组学项目旨在改善研究，关心差异
由于大流行而延迟的NCI资助项目旨在开始，并旨在提供可操作的数据并为美国印第安人建立参考基因组。
单细胞测序研究发现吸烟者肺部的单核苷酸突变率增加
这种突变率线性增加到平台前23包暴露，表明可能有限制突变积累的机制。
COPD的多基因转录组风险评分显示出改善的十字血统可移植性
研究人员发现了聚必要性转录体风险分数比种族更好地工作聚必要性风险评分预测慢性阻塞性肺部疾病风险。
由儿童慈悲研究所营运的GA4K计划旨在为未确诊的罕见疾病建立儿科患者的测试框架。
3月31日，2022年
3月29日，2022年
泛癌基因组数据分析识别预后生物标志物
3月28日，2022年
测序导致诊断NIAID计划中的显着免疫条件子集
3月25日，2022年
癌症风险变异在显着的肉瘤患者种植体中发现
3月25日，2022年
初始Kidscanseq调查结果揭示了从种系测试中产生的医学建议
3月22日，2022年
3月22日，2022年
3月21日，2022年
研究表明，可以通过全基因组重建通知遗传检测
3月21日，2022年
NIH推出新的儿童癌症基因组学计划
3月16日，2022年
儿科癌症测序扩大了新研究中的复发处理选择
3月15日，2022年
结构变体影响脑基因表达，疾病风险
9月9日，2022年
3月7日，2022年
全基因组测序IDS与严重Covid-19相关的新宿主遗传变异
2月23日，2022年
2月22日，2022年
2月17日，2022年
英国Biobank Exome研究发现稀有含有心肌疾病疾病的稀有变种
2月15日，2022年
男性不孕症Exome测序导致新的诊断，治疗洞察力
2月15日，2022年
2022年2月10日
2月3日，2022年
MSK基因组分析揭示了转移性癌症的特征
