纽约 - 通过在数万名癌症患者中探讨肿瘤的概念基因组和临床特征，由纪念斯隆甲基克林癌症中心的调查人员领导的团队发现了可能有助于预测肿瘤的转移潜力和器官位点可能影响它可能影响的肿瘤。
“我们的工作表明，肿瘤样本中鉴定的基因组改变可以告知我们对肿瘤的潜力，至少在一些癌症类型中“MSKCC的研究员，”高级作者Nikolaus Schultz在一封电子邮件中说。
“通过公开释放来自超过25,000名患者的临床和基因组数据，”他补充说，“我们希望这将成为社区的宝贵资源，使研究人员能够促进转移性疾病的研究。”
像他们报道在细胞在星期四，研究人员分析了来自MSK-Met Cohort中共25,755名转移性癌症患者的15,632名初级和10,143例转移肿瘤的靶向面板序列数据，包括患有匹配的原发性和转移性肿瘤样品的患者。在21,546例转移性癌症患者中发现了99,400多种转移性事件的见解，它们标记了对应于影响21种不同器官的数十种癌症类型的转移的基因组模式，以及具有转移性疾病的个体的可疑原发性肿瘤变化。
与以群体为基团以主要或转移性肿瘤为基团的先前研究，该团队列出了在癌症类型和转移解剖学遗址的背景下表征转移性疾病的综合基因组和临床特征。
“尽管大多数癌症死亡是由于转移性疾病，但预测早期肿瘤是否会转移 - 以及最终受转移影响的器官 - 仍然是一个强大的挑战，”Schultz解释说。“我们假设肿瘤的分子分析可以提供有用的信息来调查这些问题。”
使用电子健康记录数据，研究人员搜索了转移性疾病的患者和有关转移时机的信息。与341至468个癌症基因一起与分子数据一起分析MSK影响临床测序测定，这些见解使得可以将肿瘤中发现的分子特征与在有或没有转移的中的个体中的原发性或转移性位点进行比较。
“我们的数据提供了对转移传播生物学基础的有价值的资源，并突出染色体不稳定性在癌症进展中的复杂作用，”作者写道。
该团队的结果揭示了某些癌症类型或在特定靶位点升起的转移肿瘤中相对常见的改变。他们还指出了增强的染色体不稳定性和转移性负担之间的关系，特别是在某些癌症类型中。
特别是，研究人员报告说，特别是以肺或前列腺腺癌的转移形式和源自管道的激素受体和Her2阳性乳腺癌的转移形式增加。另一方面，他们发现高级浆液卵巢或结肠直肠癌更常用于肿瘤发育过程中的相对早期阶段的拷贝数变化。这些癌症也不太可能显示出转移相关的染色体稳定性。
研究人员还发现原发性癌症亚型和后来受转移性疾病影响的身体部位之间的关联，包括肺神经内分泌癌转移形式的肝脏转移患者的过度陈述，以及卵巢或腹膜转移在具有晚期小叶乳腺的个体中的血液或腹膜转移癌症。
MSK调查人员现在正在进行相关的研究，其专注于通过新资助的玛丽靶向转移性肿瘤司机的治疗乔斯É.E.和亨利R.克拉夫斯癌症生态系统项目。到目前为止，为来自MSK-Met Cohort的参与者产生的临床和基因组数据可用的在线的通过CBIoportal用于癌症基因组学数据库。
“我们希望[MSK-MET]将成为社区宝贵的资源，并将刺激进一步的研究和应用在癌症护理中，”作者补充说，“需要更多的综合研究以充分调查肿瘤细胞的影响 -外在效应，如癌症治疗，靶器官微环境和系统因素。“