通过对数千名癌症患者的肿瘤进行测序，并将其与其他研究小组生成的类似数据集进行比较，剑桥大学(University of Cambridge)的科学家领导的一个团队发现了癌症的新的突变特征，同时还揭示了器官特异性的常见和罕见特征的细节。在这项研究中出现在本周的科学研究人员对通过英国国家卫生服务招募的12222对全基因组测序的肿瘤/正常配对患者进行了突变特征分析。然后，他们将他们的发现与两个独立的癌症全基因组测序数据集进行对比——一个来自国际癌症基因组联盟，另一个来自哈特威格医学基金会——涉及18640个全基因组测序癌症。他们发现了40个单基取代突变特征和18个双基取代突变特征，这些都是以前没有报道过的。他们还表明，癌症的常见特征数量有限，而每个器官的罕见特征都有长长的尾巴。值得注意的是，研究人员发现，大多数常见的签名已经被识别出来，许多以前未报告的签名是低频率的、罕见的过程，这表明“签名的景观可能因此饱和。”基因组网有更多这方面的内容，在这里．
介绍了一种全新的系统，可通过血脑屏障(BBB)传递CRISRP-Cas9抗癌有效载荷在科学的进步本周．目前，大多数靶向大脑的CRISPR-Cas9传递方法依赖于病毒载体，这有许多限制，包括低包装容量和潜在的诱导不良基因突变。为了解决这个问题，河南大学的科学家开发了一种纳米胶囊，它由谷胱肽敏感的聚合物外壳组成，外壳上装饰着配体，它与血脑屏障内皮细胞和胶质母细胞瘤细胞上高表达的受体结合，促进Cas9/小导向RNA的释放。使用这种纳米胶囊，研究人员能够将Cas9/sgRNA复合物靶向于在细胞有丝分裂中起作用的波罗样激酶1，是胶质母细胞瘤的关键靶点，以最小的脱靶效应进入小鼠模型。重要的是，治疗显著延长了动物的中位生存时间。