在Plos Genetics.，来自德国和芬兰的研究人员调查结果报告从基因组 - 范围协会研究，重点是血清血清血清血清血清血清（OPN），磷酸化糖蛋白涉及几种慢性肾病（CKD）特征。该团队在三个基因座中缩小了GWAS血清OPN水平的三个基因座，综合罕见的罕见变体检测分析，包括近4,900名患有德国慢性肾病研究的人，随后在OPN编码基因SPP1上游的遗址复制两个关联并在称为年轻的芬兰研究的人口研究中的KLKB1中。“在其他情况下，下游分析揭示了SPP1在胰腺组织中表达的OPN关联信号的共定位，并且在跨越各种血浆蛋白的KLKB1，以及在人体组织中的表型，”作者报告，增加了调查结果到目前为止“突出了opn的多功能作用以及其在CKD中可能的病理作用。”
从踏上兽医，ProjectDog和康奈尔大学的一个团队描述了在渐进式听力损失的Rhodesian Ridgeback狗模型中检测到EPS8L2基因中检测到的听力丧失相关删除。像他们报告普罗斯一体，研究人员进行了遗传性听力障碍GWA，涉及23只罗得岛Ridgeback犬，早盘性成年耳聋（eoad）和162只，没有重大荷敏协会的犬染色体18。随着额外的靶向测序和SNP基因分型分析，作者鉴定了换急性影响犬的EPS8L2基因的两种拷贝中的框架脊覆盖。“由于EPS8L2在人类和其他哺乳动物的内耳细胞的维护和完整性中发挥着关键作用，本研究中发现的框架内缺失是罗得岛Ridgebacks的eoad的强烈候选因果突变，”他们报告。“Rhodesian Ridgeback中童年耳聋之间的遗传和临床相似性强调了这只狗品种在遗传性听力障碍中翻译研究中的潜在价值。”
由威斯康星大学麦迪逊股份的调查人员领导的团队空间转录组分析淋巴丝虫病导致寄生虫，a布鲁尼亚马拉伊Nematode由蚊子传播，纸上出现在Plos病原体。使用基于低输入RNA测序的空间转录组合和显微镜的组合，调查人员在专业化中分布了基因表达模式B. Malayi.头部区域网站涉及从喂养和感官功能到解剖成年女性线虫中的分泌物。“这些数据用于鉴定潜在的新药和疫苗靶标，包括在消化道中表达的推定隐藏抗原，以及空间相关的受体亚基，属于可用的家庭，”作者写道。