纽约 - 一项调查患者的新研究在严重Covid-19的风险增加和艾滋病毒感染的风险降低之间发现了表观遗传重叠。
“这表明遗传变异如何既是好的和坏消息：如果一个人合同Covid-19，好消息是好消息，因为它提供了防止感染艾滋病毒的保护，“Max Planck进化人类学研究所和Karolinska Institute和Karolinska Institute的调查员和该研究的作者，计划出现这国家科学院的诉讼程序本星期，在一份声明中说。
Zeberg指出，染色体3与SARS-COV-2严重程度相关的部位，通过大努力确定了Covid-19宿主遗传倡议，含有趋化因子受体基因簇，包括HIV-1用于进入人细胞的团簇。因此，他推理在这些基因的表达中转移，这些基因的表达，介导的风险变量介导，可能会影响易受病毒条件的脆弱性。
使用来自Finngen，Biobank和Michigan基因组学倡议生物草本的数据，Zeberg在趋化因子受体基因表达和艾滋病毒患有欧洲祖先中的冬季因子中的趋化因子表达和HIV患病率的情况下观看了Covid-19相关风险的荟萃分析。HIV和667,215个未受影响的对照个体。
研究结果表明，艾滋病毒风险的患者在携带与CCR5表达下降相关的SARS-COV-2相关风险等位基因的个体中，艾滋病毒风险大约为27％，其中HIV用于渗透白细胞。恰逢CCR5蛋白产物和其他趋化因子受体的低于通常表达的等位基因，以先前与尼安德特血栓增入的序列均下降。
“这里描述的协会强调来自尼安德特人的基因流动是一把双刃剑，“Zeberg得出结论。”而这种遗传变异在最后一大流行的持续[两年]中存在悲惨的后果，它似乎提供了相当的在过去的[40年]期间保护艾滋病毒。它在过去和未来流行病中的作用仍有待观察。“
基于该变体的患病率在过去10,000到20,000年的频率上增加，Zeberg表示，他怀疑染色体3位点的改变是为了应对在艾滋病毒之前开始培训人类人群的病毒或条件。确定。
“现在我们知道Covid-19的这种风险变量提供了针对艾滋病毒的保护，”他建议。“但它可能是防止另一种在最后一次冰河时代后频率增加的疾病。”
虽然该条件或条件的身份仍有待识别，但Zeberg指出，当等位基因变得更常见时，有记录的疾病延伸回到时间框架。例如，Smallpox导致的variola病毒似乎已经出现了超过10,000年。同样，他建议，这种变体可能影响免疫应答对仍然是其他条件的影响，并提出了有问题的Covid-19风险等位基因，以特有的霍乱病例为世界各地的频率。
即便如此，他警告说，他“只能推测施加对此等位基因上真正选择性压力的病原体。”