纽约——Myriad Genetics周一宣布计划在欧洲和中国扩大myChoice CDx的使用范围。
在中国，Myriad与Burning Rock Biotech签署了一项开发和商业协议，将其myChoice同源重组缺陷(HRD)试验用于III期药物开发研究和临床。
“我的选择”检测可以识别肿瘤不能修复DNA损伤的癌症患者，因此对铂类药物或PARP抑制剂更敏感。在美国，测试通过确定hrd阳性肿瘤的晚期卵巢癌患者，这些患者可能对PARP抑制剂奥拉帕尼(阿斯利康/默克的林帕扎)+贝伐珠单抗(基因泰克的阿伐斯汀)作为一线铂基化疗后的维持治疗反应良好。
欧盟委员会(European Commission)本月早些时候批准了同样适应症的奥拉帕尼-贝伐珠单抗组合。为了支持欧洲的患者获得这种治疗，Myriad表示将授权其技术，并向德国和法国的病理研究所提供技术支持。vwin德赢ac米兰合作欧洲实验室将执行ce标记的myChoice CDx PLUS测试，而Myriad也将通过其位于犹他州盐湖城的实验室进行测试来支持欧洲客户。
Myriad基因实验室总裁妮可·兰伯特(Nicole Lambert)在一份声明中表示:“通过与欧洲创新实验室和中国燃石实验室的密切合作，我们正在将myChoice检测的临床益处带给更多的市场和患者，推动对全球患者的个性化治疗。”