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PNAS论文在古代耶尔尼亚Pestis Plague,育雏寄生,更多

Max Planck进化人类学研究所和其他国际中心的研究人员报告了17个古代分析的调查结果耶尔西尼亚瘟疫欧亚亚洲晚期新石器时代和早期青铜时代地点的孤立距离2,500至5,000年。该团队转向有针对性的DNA富集来分析分离株,通过在15个考古地点进行筛选超过250个样品,最终产生17Y. Pestis.与之相比的基因组Y. Pestis.过去评估的序列。在其他发现之外,作者指出,其基因组和系统发育的结果与“两种形式的欧亚亚洲的长期共存存在Y. Pestis.(完全由跳蚤适应的和非染色的形式),可能持续至少2500年。”

来自英国,美国,南非和赞比亚的团队描述了杜鹃雀科的培养遗产形式的育雏寄生派,Anomalospiza Imberbis,它能够模仿其寄生的宿主物种的卵特征。研究人员使用线粒体基因组测序,两位数限制性限制位点相关的DNA测序以及其他方法,分析了线粒体谱系,性别染色体序列变体和近200个来自与不同宿主鸟类相关的母体谱系的近200只杜鹃雀科的性染色体序列变体和常染色体基因型。“ [o] ur的结果表明,至少200万年前,宿主防御的选择驱动了杜鹃雀科将鸡蛋外观的控制转移到基因组的母体遗传部分,从而使宿主特异性模仿在基因面前保持独特他们报告说:“这种看似有效的解决方案可能限制了未来的自适应潜力:虽然母亲的遗产使杜鹃雀科能够利用多个宿主,但它应该减慢从性重新组合中受益的宿主,这应该限制“这种看似有效的解决方案”之间的流动,并指出“这种看似有效的解决方案可能限制了未来的适应性潜力:进化多态性卵签名作为进一步的防御。”

最后,智利,美国和墨西哥的调查人员深入研究小鼠模型中的粘粒源抑制细胞(MDSC)活性的底层机制。各种免疫抑制细胞已涉及从感染或炎症到肿瘤微环境中的免疫抑制中的一切,该团队解释说明,包括NADPH氧化酶2(NOX2)酶促进的肿瘤微环境活性,其促进反应性氧物种生产。通过一系列蛋白质相互作用,流式细胞术,免疫荧光显微镜和生物物理学实验,作者看到了“MDSC免疫抑制是条件下减少NOx2活性升高的质子浓度的能力,渲染[NOx2相关电压 -门控质子频道] HV1癌症治疗的潜在药物靶标。“

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