纽约 - 美国国会前的一项新的法案提出了在遗传癌家族史上的个人历史上的基因组测试和某些随访服务的扩大。
由参议员Ben Cardin（D-MD）和Lisa Murkowski（R-Alaska）赞助，减少遗传性癌症行为加入了最初在代表院内推出的对应物去年6月由rep.Debbie Wasserman Schultz领导的一组。
“早期检测可能是癌症诊断生死与死亡之间的差异，”参议员·卡顿在一份声明中表示。“医疗保险目前对世袭癌症的遗传检测的限制与当前的科学和实践有义务。我们有义务确保具有癌症的家庭风险的个体能够获得关键癌症筛查，以便在战斗中为个人提供竞争优势的关键癌症筛查他们的生活。”
如果通过，该法案将修改社会保障行为的XVIII标题，使得其在其家庭或遗产癌症中具有已知的遗传性癌症基因突变的个体中种类突变检测的Medicare覆盖范围。这将限制为每人一次。
对于被发现具有遗传性癌症突变的患者，还将保障覆盖范围，以减少循证指南的减少风险的手术。
对于不接受预防性手术的突变阳性人，该法案还要求报销以增加频率的预防性筛查 - “符合国家综合癌症网络指南或由秘书确定，但不得较不常见于年度基础。”
参议员Murkowski补充说，她对立法的支持源于学习成员自己寻求遗传癌症检测的经验。“那个人的家人很幸运能够进入测试，但我想确保更多阿拉斯加人拥有相同的机会。这个立法修正确保了Medicare所涵盖的任何人都有相同的访问权限，”Murkowski说。