纽约──中国诊断公司淘大诊断(Amoy diagnostics)周一宣布，已与阿斯利康(AstraZeneca)达成合作协议，将开发AmoyDx检测方法并将其商业化，该方法可能涵盖任何类型的适应症或生物标志物，与阿斯利康的药物一起用于诊断。
协议的财务和其他条款没有披露。
该协议启动的首批项目包括共同开发用于识别中国、欧盟和日本具有同源重组修复(HRR)基因突变的前列腺癌患者的CDx，以及用于识别欧盟具有BRCA基因突变的阿斯利康/默克利帕扎(奥拉帕尼)单药治疗的乳腺癌患者的CDx。
PARP抑制剂Lynparza已被多个国家批准用于晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌的治疗。
AmoyDx表示，其去中心化CDx基于NGS库构建技术，可以在三天内完成HRR或BRCA基因突变的检测。vwin德赢ac米兰合作
今年2月，该公司宣布该公司已与法国制药公司皮埃尔法布尔(Pierre Fabre)达成合作协议，在中国开发配套诊断试剂盒。