纽约-一对论文发布vwin德赢ac米兰合作自然生物技术周四来自美中独立研究队展示出使用循环指南RNAs和细胞自身adenosinedeaminase酶编译RNA的潜力
面向首项研究加利福尼亚大学、圣迭戈和形状解析学分享RNA编辑实验结果,使用稳定环形RNAs录入这些内生“diansine deaminases对RNA采取行动”,或ADAR循环ADAR检索指南RNA或cadRNA策略设计提高RNA编辑效率
使用这些cadRNAs时,我们观察到多站点和手机编辑强耐用RNA, 包括RNAs非翻译编码区和编码区, 高转录机特性, 高级作者Prashant Mali,USD生物工程研究者及其同事报告,并补充道,“通过cadRNAs锁定目标在整个转录层高度具体化,通过进一步工程减少旁观编辑,在转录层也高度具体化。”
马里及其同事使用cadRNAs和adeno相关病毒或AAV传送系统成功微调53%信差RNAs鼠标肝脏MPCSK9记录网站
同时,鼠标模型稀有液态I-Hurler综合症,据报告该团队成员用CadRNA编辑法纠正了7%至17%时间由IDUA基因编码的典型无趣变异
更广义地说,作者指出,“引导RNA的局部化还可能用在其他转录机和基因组编辑模式中,例如[RNA干扰]、[antesenseolionucleotides]和CRISPR-Cas指南RNAs
内关联vwin德赢ac米兰合作自然生物技术学习北大学编译中心生物医学先锋创新中心研究者Wensheng Wei领导的北大学和EdiGene独立团队概述自己的RNA编辑方法,使用共价闭合循环ADAR录用RNAs
编辑效率取决于arrnas丰度和稳定性,
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