纽约 — — 由牛津大学调查人员率领的国际团队描述HIV-1特别毒理版所发现的临床和遗传特征,该版本似乎在荷兰已存在约30年之久。
进取序列分析显示此变异出自1990年代deno变异非重编组 加载可传递性 和不为人知的分子机制高级并联名作者Christophe Fraser,牛津大学大数据学院和Wellcome人类遗传学中心附属研究员和同僚写成造纸发布于科学类周四
研究者参与连接欧洲流行病和艾滋病毒演化或BEEHEE项目初始识别17名受特别传染HIV-1变量感染的人,该变量归为HIVB子类型并命名为VB子类型B或VB变量除排序隔离案例外,他们还评估了6 700多人加入BEEHE研究组群的数据,发现109人受VB变量感染
团队注意到VB变异受感染者在治疗前显示病毒负载增强-至少比描述的其他菌株高3.5倍-同时他们的CD4阳性T免疫细胞寄存器与受B子类其他艾滋病毒菌株感染者相比急剧下降
现有临床数据表明生存和CD4细胞恢复模式相似VB受异型感染个人和带子B菌株的个人,研究者警告快速免疫系统缺陷突出识别和处理感染的重要性
...世界卫生组织指南强调, 冒染HIV风险的个人可定期测试以允许早期诊断,限时HIV可损害个人的免疫系统并危害他们的健康并尽快抑制HIV传播至他人
调查者生成17全方位序列 取自荷兰、瑞士和比利时受感染者的隔离连同公共数据库中现有的HIV序列,序列集指向500多核酸变化和移位,影响VB变异估计250氨基酸
团队基于始发于荷兰的15VB变异案例全基因序列数据,连同过去报告的100个HIVB子类型序列和附加VB变异分离部分基因序列,探索VB与其他HIV子B菌株之间的植物遗传关系并追踪VB变异案例样本可追溯到1992年
VWIN娱乐网站个人受病毒感染 大部分方式进化, 但不是完全进化 向VB变异病毒此人在阿姆斯特丹诊断 与前述祖先重构
内关联透视文章圣迭戈大学Joel Werthheim表示, 加深对病毒进化的理解, 很可能为HIV和其他病毒研究提供资讯, 包括SARS-COV-2,
即便如此,Wertheim警告说,“避免更多毒阻和可传播HIV的出现不是公众健康危机。”
标准公共卫生行动-包括分子HIV监控、方便连接照护和伙伴通知-在面对快速增长的多毒HIV时仍然是最佳选择,