纽约 — — 一支国际团队描述长期淋巴细胞亚型内部和间发生的体突变、基因表达和后发变换,发现变化并潜在预测效果
研究显示CLL遗传生物景观比先前理解的复杂Gad Getz联合和联名作者,Mass通用癌症中心生物信息主管兼Broad Institute癌症基因组计算组主管
...CLL地图上发布基于CLL地图的CLL网站,并会成为翻译研究人员交互网站,用作深入调查资源-例如更多了解CLL驱动器和子类型Getz加法
马萨诸塞综合癌症中心、Dana-Farber癌症中心以及其他评估变异性、结构变异性、基因表达方式和预处理、后处理或处理1 148个人复发肿瘤样本他们的结果发布方式自然遗传学周四
近1 100个样本受异族或全族排序处理,712个样本按RNA排序评估,对999个样本进行脱氧化剖析
大型数据集帮助更完整划分CLL及其分子子型的生物基础
团队结果突出202个疑似驱动基因-受从单核素变换或小插件或删除到结构变异和脱氧脱氧换代-似乎驱动CLL,包括109个与过去血液和骨髓恶性无关的疑似驱动变异
数位前未被识别的推理驱动器翻番 从而实现更完整的遗传基础显示重要手机路径前未受候选驱动器影响,
例如,调查人员通过分析512变换IGHV和459IGHV无变换CLL
M-CLL显示增加转录多样性主要划分为四组[表达式集群], 并有不同的扩散历史, 作者解释称,虽然部分表达式集群与既定遗传类型、上型类(igentic group)或IGHV标识相匹配, “这些先前定义的分组中没有一个完全捕捉表达式剖面图中的分数多样性。”
团队指出,IGHV子类型内的具体驱动基因变化似乎与CLL的临床结果相对应,通过变异、结构变异、基因表达或甲化分析发现驱动结果也是如此,尽管合并不同的数据流似乎能提供最完整的疾病视图
研究扩展CLL分子图并多解生物和临床异质性
调查者正在向其他研究人员提供新的CLLOMES数据以及相应的临床数据,以挖掘其他洞察力,提高CLL的理解、管理或处理
...CLL地图最终可以在诊所使用,新病人的基因特征可与类似基因剖面的病人的处理和结果作比较哈佛医学院医学教授兼Dana-Farber干细胞移植和细胞治疗系主管Catherine Wu
...剖析可能有助于更精确地裁剪预测和治疗新病人,