团队分享低收费拷贝数剖析方法

2022年8月22日

面向报文输入BMC基因组学剑桥大学和其他地方的调查员提出概率法和对应工具Conliga-设计用FAST-SeqS解析数据低成本查询拷贝数模式FAST-SeqS数据迄今为止的使用基本限于检测全染色体增益和全染色体损耗,他们解释道,Conliga方法使用完全概率法从FAST-SeqS数据中推理每个轨迹相对拷贝数变换。”作者表示策略特别容易剖析低纯度肿瘤样本拷贝模式显示Conliga提供高分辨率SCNA剖面Conliga令FAST-SeqS成为更具临床价值的解析和实用研究工具,

下存档

信息学

上杂志

破解新闻发布

上头扫描

研究轨迹剖析病人多源风险评分

使用访谈、欧洲人类遗传学杂志研究人员定性评估个人直接对消费者多源风险评分测试的动机和经验

EHR质量提高研究检测癌症家庭历史数据中与人口相关缺陷

JAMA网络公开回溯分析中,研究人员发现性特征、民族特征、语言特征和其他特征与患者记录中的癌症家族历史信息质量一致

与Met微生物群落结构梯度相关联Met-Ana解析

聚合前研究数据后,基因组生物学研究人员追踪微生物分类和与脉冲科伊蒂斯或克罗恩氏病相关联的人口结构梯度

古希腊军祖先高亮

研究者通过剖析五世纪样本Himera内部和周围的基因组模式,看到希腊军队在该区域代表中的不同祖先,正如他们在PNAS中报告的那样。