纽约 — — 美国、南韩和德国的研究人员发现,变换脂新陈代谢过程可成为非亚化侧延硬化(ALS)的治疗目标
内周一发布的研究报告自然神经科学研究者指出ALS原因不明具体地说,脊柱运动神经元选择易变换基础尚有待解析
研究者对人诱导多功能干机 SMNs和OMNs进行了多类比较分析,以查明继承和偶发ALS sMN中共享代谢扰动分析显示各种脂新陈代谢路径及其相关基因的调理,特别是arachidonic新陈代谢路径
后续定向代谢研究证实了17ALS人工多功能干线SM研究者还发现细胞线OMNs有正常代谢路径
研究者通过药理方法降低arachidoc酸水平时发现,这足以逆向人类单片机和单片机中与ALS相关型维沃Droophila和SOD1G93A鼠标模型
整体而言,这些发现点名油新陈代谢催化步骤为ALS潜在治疗目标,
调查人员还试图使用转录器剖面并综合代谢分析来确定具体路径独立地对四类ALS源SMN差异化文化进行定向代谢确认多组性结果,并证实二十九类高丰度和二十二类下调代谢物在四类ALSHIPSC源 sMN文化中常见
有趣的是,他们指出,代谢和多语义结果不仅一贯显示脂新陈代谢路径受约束,而且还显示笔式磷酸盐路径以及前丁代谢和普林/比里米德新陈代谢破解磷酸盐路径和核酸代谢可能是一种代谢特征,表示DNA损耗较高,因为ALS sMN比健康生成 sMNS或ALS源OM
研究者说,这些数据加在一起清楚地表明ALShipscs SMN文化中存在异常脂态并隐含出自控脂代谢路径可能成为ALS个人治疗目标