本文已从上一个版本进行了更新，包括来自Veracyte关于基因签名开发人员的澄清信息．
纽约- Veracyte周四表示，它已经与耶鲁大学签署了一项独家许可协议，用于预测特发性肺纤维化(IPF)患者的疾病进展的基因组测试。
该协议使Veracyte有权使用耶鲁大学研究人员开发的52个基因签名，用于nCounter Flex分析系统独家授权来自NanoString Diagnostics公司，用于诊断用途。
Veracyte公司表示，他们计划将这种非侵入性的、基于血液的检测作为Envisia基因组分类器的补充，作为辅助IPF患者诊断和治疗的综合产品的一部分。
这52个基因签名是由耶鲁医学院肺、重症监护和睡眠医学主任纳夫塔利·卡明斯基(Naftali Kaminski)开发的;Jose Herazo-Maya是间质性肺疾病项目的现任主任在佛罗里达州那不勒斯的NCH医疗保健系统;以及弗吉尼亚大学和亚利桑那大学医学院的合作者。
研究人员已经证明，与使用临床变量的传统评估相比，基因组profiler在识别预后不良的IPF患者方面要准确得多科学转化医学在2014年。这些发现随后在发表于柳叶刀呼吸医学．
Veracyte董事长兼首席执行官Bonnie Anderson在一份声明中说:“我们很高兴kaminski博士和他的团队将这项突破性的研究推进到商业化，这是首例基因组测试，可能进一步帮助指导IPF患者的治疗。”
Anderson补充说:“我们的Envisia分类器已经是一种基因组工具，可以帮助改善IPF诊断，在我们准备2021年在nCounter平台上扩展全球市场时，预后信息的添加提高了该检测对医生和患者的价值。”“该协议是由Veracyte于2019年12月收购nCounter平台的独家全球诊断权促成的，并进一步强调了该交易对我们公司的战略价值。”
Veracyte和耶鲁大学还宣布了与卡明斯基实验室的研究协议，旨在进一步阐明间质性肺疾病(ILDs)的基因组基础，有可能进一步为ILDs患者(包括IPF)的诊断和治疗决策提供信息。
周四早盘，Veracyte股价上涨约2%，至23.85美元。该公司上周表示预计第一季度收入3050万至3150万美元，同比增长3%至7%。