纽约 - Saol治疗方法和Genedx已经合作，识别患有罕见的线粒体疾病丙酮酸脱氢酶复杂缺陷的幼儿，他们可能有资格参与二氯乙酸酯（DCA）的III期临床研究。
除了通过Genedx的遗传检测工具识别潜在患者，公司旨在通过合作来加速招聘，使医生处理PDCD意识到关键试验。DCA有孤儿产品名称美国食品和药物管理局对于先天性乳酸性能，包括PDCD患者。
PDC缺乏症往往是致命的疾病，这是先天性乳酸中毒最常见的原因。
“目前没有针对PDCD患者的FDA批准的治疗方法，”审判的主要调查员Peter Stacpoole，在一份声明中表示。“尽管如此，寻找和招募适合参与临床试验的儿童并不容易。在Genedx的帮助下，我们希望今年完成审判招聘。”
目前生物指导实验室的子公司是在的过程中被收购SEMA4约为6.23亿美元的交易。