纽约 - Aqualung Therapeutics周二表示，它已被授予国家卫生研究院225,000美元的批准，以制定一个叫做Crit-ICU的生物标志物小组，用于急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的风险。
随着资金，Aqualung表示，它将评估11个以前鉴定的血浆相关的血浆生物标志物 - 包括细胞因子 - 趋化因子，双重功能细胞酶，血管损伤标记和先进的糖基化终产物途径 - 建立一个可以预测重症监护单元的面板（ICU）败血症或患有风险的败血症患者的死亡率。
基于亚利桑那州的亚利桑那州的基于急性呼吸衰竭的基于单克隆抗体的治疗方法表示，它将为CRIT-ICU制造用于临床环境的标准化平台，以及对临床环境的回顾性验证研究Biobanked样品中的面板。
“我们将旨在申请标准的生物统计方法，以及人工智能的新型神经网络，以帮助确定最佳的血浆衍生的生物标志物小组[那]预测ICU死亡率，”Aqualung创始人和首席执行官Joe Garcia在一份声明中说。“该击球手机小组的目标是识别ARDS风险的患者，并导致制定真正的护理点测试，以加速临床试验分层策略，以及创新的ARDS治疗方法，以减少这一死亡率毁灭性综合症。“