纽约 - 周一的美国专利和商标局发现，广泛研究所涵盖Crispr / Cas9基因组编辑技术在真核细胞中持有的专利优先于加州大学，维也纳大学拥有的类似知识产权，以及Crisprvwin德赢ac米兰合作Pioneer Emmanuelle Charpentier。
在一份声明中，广义表示，该决定证实了其美国专利得到了妥善签发。
“作为[USPTO的专利，审判和上诉委员会]和美国联邦法院一再建立，广泛的专利对于用于真核细胞的方法，例如基因组编辑的方法，具有专利的差异，而不是合理的预期生物化学试管实验，“它说。
加州大学伯克利 - 大多数大学的CRISPLIP起源于其本声明，即USPTO决策意味着加州大学维也纳大学，并在争议中发出的Charpentier专利申请将不会被授予。
它补充说，它相信其裁决中的USPTO，正在评估各种挑战决定的选项。
USPTO决策标志着在首次发明CRISPR / CAS9的漫长争议中的最新发展。除美国法院的诉讼外，2015年，美国专利署在加利福尼亚州的广泛和加利福尼亚大学之间进行了初步的专利干扰，谁是第一个在真核细胞中投资Crispr / Cas9。当美国专利局发现广泛的知识产权首先发明了广泛的知识产权时，该程序于2018年结束。
第二次专利干涉战斗跟着2019年，随着USPTO再次发现赞成广泛。
Editas Medicine是一种基于Crispr的治疗方法的开发人员，持有广泛的克里普尔特专利用于人类药物的专利，表示，Uspto关于周一的决定重申了涵盖公司毒品候选人的知识产权的基本性质。
成立以Charpentier为CrispRP IP帮助提供的基因组学指出，USPTO决定不会影响其向干扰诉讼的专利授权的任何许可证，包括涵盖各种CRISPR组成的专利作为具有双向指导和单导轨格式的形式。