纽约——南卡罗来纳医科大学和Helix公司周一表示，他们已经合作在南卡罗来纳开展一项名为“in Our DNA SC”的大规模人口基因组学计划。
从今年秋天开始，该项目将总共招募10万名患者，为他们提供免费的基因检测，最初主要针对癌症和心血管疾病。其目标是通过将遗传见解整合到临床护理和研究中来改善医疗保健结果。
具体来说，MUSC打算使用Helix的Sequence Once, Query Often模型和端到端集成平台来实现遗传洞察的使用。此次战略合作的财务条款尚未披露。
除了报告遗传信息以帮助个人的医疗保健，这项努力还将支持建立一个来自自愿参与者的临床基因组数据集。该资源旨在帮助研究人员发现新的疾病驱动因素并开发潜在的治疗方法。
合作伙伴还希望该数据库能够为与“跨医疗保健价值链”的其他组织的合作奠定基础。
“精准医疗是一个新兴领域，它将改变未来的医疗服务。成为领导者并帮助确定这条道路是我们使命的核心，”MUSC总裁大卫·科尔(David Cole)在一份声明中表示。
Helix首席执行官James Lu补充说，其他人口基因组学方面的努力已经证明了提高卫生系统提供精准医疗服务能力的潜力。
他说:“在类似的项目中，75名参与者中就有1人被发现有严重健康问题的风险，其中90%是通过传统方法无法发现的。”
根据MUSC的说法，最初将向在选定的MUSC诊所和地点注册的患者开放，随后通过该大学更广泛的临床附属机构和合作伙伴扩大到整个社区和州的参与者。