纽约——非营利组织癌症研究之友(Friends)周三公布了一个新的公私合作研究伙伴关系，以协调使用同源重组缺陷(HRD)作为生物标志物，指导癌症患者的某些治疗类型。
目前，还没有标准化的方法来定义、测量和报告HRD, HRD是一种复杂的生物标志物，在识别某些癌症患者方面显示出了希望，这些患者更有可能从PARP抑制剂和针对DNA修复缺陷细胞的药物开发中受益。
为了解决这个问题，Friends组织了一个由项目合作伙伴组成的联盟，以解决在确定HRD状态、其预后价值以及作为预测生物标志物使用方面缺乏一致性的问题。
该项目将包括三个阶段。Friends说，目前正在进行的第一阶段旨在更准确地定义人力资源开发和有助于确定人力资源开发状态的参数。该联盟还希望在该阶段结束前为整个癌症社区提供建议和最佳实践，该阶段计划于2021年第一季度结束。
参与项目第一阶段的合作伙伴包括Abbvie、Ambry Genetics、阿斯利康、亚利桑那州立大学、Bristol Myers Squibb、Caris Life Sciences、EMD Serono、Foundation Medicine、葛兰素史克、Guardant Health、Janssen、默克、Myriad Genetics、国家癌症研究所、诺华、辉瑞、Resolution Biosciences、Tempus、Thermo Fisher Scientific、阿拉巴马大学伯明翰分校、海德堡大学和美国食品和药物管理局。
阿拉巴马大学伯明翰分校的副教授Rebecca Arend在一份声明中说:“了解到底什么是HRD，如何准确地评估和测量肿瘤中HRD的程度，以及它如何影响患者的治疗结果或反应，仍然让临床医生、患者和研究人员感到困惑。”“因此，为了更好地理解和定义人力资源开发，一个尽可能不带偏见地打破诊断公司和制药公司之间的藩篱的项目是极其重要的。”
癌症研究之友之前率先发起了一个类似的联盟规范肿瘤突变负担评估到目前为止，该项目已经产生了一个TMB校准工具，下一代测序分析的开发人员可以使用它来纠正跨基因面板和分析管道TMB计算方式的可变性。