纽约─SLucid诊断周四宣布其Luciddx Labs子公司已获得来自ResearchDX的某些许可证和其他相关资产，使其能够在加利福尼亚州湖森林中运营新的CLIA认证的Cap-Incretited临床实验室。
在与美国证券交易委员会提交的形式8-K中，Lucid Diagnostics表示，Luciddx实验室将支付一项高达620万美元的汇总购买价格，以获得预测资产。
Clia认证的CLIA认证的CLIA认证的临床实验室的研究DX在加利福尼亚州的欧文，从商业推出时表现了Lucid的Esoguard食管DNA测试作为实验室开发的测试。
Luciddx Labs表示，它已经开始在森林实验室进行eSoguard测试。测试涉及DNA提取和亚硫酸氢盐转化的表面食管细胞的下一代测序集来自风险患者胃食管反流病，也称为慢性胃灼热或酸回流，使用Lucid的eSocheck食管电池收集装置。
Esoguard是在用eSocheck收集的表面食管细胞上进行的亚硫酸氢盐转化的NGS DNA测定，其在两个基因上量化31位点的甲基化物质，vimentin和cyclin a1。eSocheck是一种用于样品食管细胞的吞咽球囊胶囊。
"Having our own CLIA/CAP laboratory to perform EsoGuard testing will markedly streamline and simplify numerous important processes, including EsoGuard billing and collections," Lishan Aklog, Lucid’s chairman and CEO, said in a statement, adding that the new lab also allows the firm to accommodate accelerating growth in testing volume.
Luciddx Labs和ResearchDx还通过该管理服务协议，研究DX将继续提供人员和服务，以支持湖林实验室的Esoguard测试。根据该协议，在25月期间，Luciddx实验室将在36个月期间在150,000季度支付高达180万美元的现金，以25日开始。此外，Luciddx实验室已进入租赁建筑物的建筑物。
去年10月，纽约市的清晰，划大的大多数拥有子公司，去了在每股14美元的纳斯达克。