纽约- Quidel在周四收盘后报告称，受PCR和快速抗原COVID-19检测的推动，其第一季度收入同比增长了一倍多。
在截至3月31日的三个月里，该公司的收入从2020年第一季度的1.747亿美元增长了115%，达到3.753亿美元，与公司的业绩一致初步估计但低于分析师4.008亿美元的平均预期。
这家总部位于圣地亚哥的公司将增长归因于对其基于快速抗原和pcr的COVID-19检测的强劲需求，以及在较小程度上对其心脏代谢免疫检测产品的强劲需求。
Quidel首席执行官道格拉斯·布莱恩特在一份声明中表示:“2021年第一季度在商业和运营上都取得了成功，也是为未来几个季度和几年的转型机会奠定了基础。”
上个月，该公司与McKesson签署了QuickVue家庭OTC COVID-19检测产品的分销协议。周四，该公司宣布与沃尔格林(Walgreens)合作进行同样的测试。Bryant指出，双方的合作将使Quidel“前所未有地接触到非处方药领域和实现途径，为寻求安全重新开业的雇主提供服务。”
快速免疫检测产品收入同比增长148%，从9590万美元增至2.377亿美元，主要来自索菲亚SARS抗原检测的2.1210亿美元收入。
该季度心脏代谢免疫分析的收入从2020年第一季度的5390万美元增长了24%，至6660万美元。
分子诊断解决方案的收入从去年第四季度的840万美元增长了7倍多，达到6030万美元，这主要是由于Lyra PCR检测试剂盒和Solana SARS-CoV-2检测试剂盒的销售。
在与投资者和分析师的电话会议上，Bryant表示，公司的Lyra业务是稳定的，并补充说Quidel正在从其他供应商那里获得一些客户，并看到在区域参考实验室的增长。“我听到其他公司在谈论PCR检测的消亡，但我们没有看到这一点，”他说。
与此同时，由于呼吸系统产品需求下降，专业诊断解决方案的收入同比下降34%，从1650万美元降至1090万美元。
在电话会议上，Quidel首席财务官Randy Steward提到了Quidel的流感总营收- - - - - -包括抗原和分子检测- - - - - -该季度为520万美元，而2020年第一季度为7960万美元。
本季度，Quidel获得了美国食品和药物管理局对其QuickVue家庭COVID-19检测的紧急使用授权处方用以及其QuickVue家庭OTC COVID-19检测试剂盒串行家庭使用无处方和无症状人群。
Bryant在电话中表示，该公司最近向FDA提交了第一个Savanna呼吸面板的EUA申请，并预计在今年年底前提交510(k)方案，然后寻求CLIA豁免。
Quidel还开始在Triage系统上进行高灵敏度肌钙蛋白检测的临床试验，预计很快向FDA提交关于Sofia 2系统上的冠状病毒抗体测试的EUA，计划在未来几个月推出Sofia Q分析仪，并预计提交一份新创510(k)包装用于胎盘生长因子测定。
关于胎盘生长因子试验，Bryant说预期用途声明可能是用于评估胎盘健康。然而，“如果我们有更好的东西，……医生可以用它来帮助诊断子痫前期，或者……作为子痫前期的预测因素，”他说，并补充说，清除子痫前期将是“一个巨大的增长动力。”
Quidel第一季度净利润从4,020万美元增至1.781亿美元，合每股4.09美元。每股93美元，在2020年第一季度。经调整后，该公司公布每股收益4.38美元，低于华尔街平均预期的4.71美元。
由于Savanna仪器开发项目的支出增加，以及与COVID-19产品开发相关的人工和材料成本增加，该公司第一季度的研发费用从去年的1640万美元增长42%，至2330万美元。Quidel的销售与管理费用从上年同期的4510万美元增加了19%，至5370万美元，原因是员工人数增加导致的薪酬成本上升，以及与COVID-19限制措施相关的旅行和贸易展成本减少抵消了产品促销成本。
Quidel第一季度现金及现金等价物为9.811亿美元。