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摩根大通医疗保健大会2021年第1天:罗氏、Seer、10x、Guardant、Hologic、Thermo Fisher

纽约-第39届摩根大通年度医疗保健大会于周一开幕,但不同于以往在旧金山威斯汀圣弗朗西斯酒店挤满投资者和演讲者的情况,今年由于冠状病毒大流行,会议完全在网上举行。尽管如此,在几家诊断和基因组学工具公司向投资者展示了他们的案例之后,会议还是像往常一样繁忙地开始了。以下是各公司通过网络广播或通过摩根大通会议门户网站进行的个人陈述的简要报告。


罗氏公司

罗氏首席财务官Alan Hippe周一在会议上表示,随着COVID-19大流行期间对检测的更加重视,该公司的诊断测试能力和安装基础已经“显著增长”。

Hippe说:“COVID将检测和诊断带到一个不同的水平,”罗氏预计将在2021年上半年从安装基数和能力的增加中受益。

他说:“我们仍然认为检测将是重要的(向前推进),特别是在2021年上半年。”他补充说,预计血清学检测将特别重要,因为接种疫苗的人希望检测COVID-19抗体。

Hippe说,在这一年里,罗氏将进一步提高其PCR、快速抗原和快速抗体测试的能力。

该公司在其报告中指出,其高通量Cobas 6800和8800分析仪的安装基数已增长到1000台,用于运行Cobas SARS-CoV和Cobas SARS-CoV-2和流感A/B测试。这些分析仪能够在24小时内处理大约1500到4000个测试。罗氏表示,到2021年,使用这些分析仪的检测能力预计将超过每月2000万次。

与此同时,该公司的高通量e411/601/602/801系列分析仪的安装基础现在约为4万,每小时可进行300次测试。该分析仪用于运行Elecsys抗-SARS-CoV-2、Elecsys抗-SARS-CoV-2 S、SARS-CoV-2快速抗体和Elecsys抗-SARS-CoV-2抗原测试。到2021年,这种分析仪的测试能力预计将达到每月1亿次。

此外,Roche还指出,目前该平台的安装基数已超过5000人Cobas Liat该仪器用于在约20分钟内运行SARS-CoV-2和流感A/B点护理测试。该公司表示,到2021年,Liat的测试能力预计将达到每月约100万次测试。

罗氏还预计,其快速抗原检测在没有仪器的情况下运行,并检测SARS-CoV-2以及SARS-CoV-2和流感A/B,到2021年将达到每月约8000万例的能力。

希佩证实了罗奇的说法此前宣布2020年全年的销售增长指导为低至中个位数,但他补充说,他预计其增长“可能更多地是在低[个位数]方面”。

“在第三季度末和第四季度初的一段整固期之后,整个医疗保健市场又回到了封锁模式....第四季度并没有像我们所希望的那样回到新常态,至少在制药方面不是这样。”“在大流行期间,我们实现了低个位数的销售增长……但由于生物仿制药竞争,我们的销售额损失了50.5亿美元。与此同时,我们在保持利润率的同时,以恒定的速度在研发上又投入了大约10亿美元。”

Hippe说,在诊断领域,该公司预计在2021年下半年将经历“相当严重的基数效应”,因为在2020年下半年,其高通量和实时检测的销售强劲。


先见

Seer创始人兼首席执行官Omid Farokhzad介绍了该初创公司Proteograph产品套件的商业化计划,强调了该产品套件在简化和提高基于质谱的蛋白质组学工作流程性能方面的潜力。

他特别强调,不断增长的蛋白质基因组学空间是该公司的一个关键机遇领域,认为其技术将允许更精简的蛋白质组学分析,接近基因组研究的深度和吞吐量。vwin德赢ac米兰合作

Seer的Proteograph系统使用纳米颗粒为基础的蛋白质富集样本,如人类血浆,使更深层次的蛋白质组学发现实验在高通量。这项技术vwin德赢ac米兰合作的基础是观察到,当纳米颗粒在生物样品中培养时,它会收集蛋白质,形成“电晕”。鉴于此,纳米颗粒可以作为富集工具,允许研究人员从样本中提取蛋白质,然后他们可以使用质谱仪等技术进行识别和量化。

Farokhzad表示,Proteograph系统包括专利纳米颗粒面板、OEM仪器和数据分析软件。他说,客户可以在该仪器上并行处理16个样品,使用7小时的工作流程,其中包括大约30分钟的实际操作。然后可以对制备的样品进行分析,这通常是通过质谱仪完成的。

Farokhzad高亮显示商业化的交易Seer周一宣布与Bruker和Thermo Fisher Scientific公司合作,允许其出售其平台与Bruker公司的timsTOF Pro质谱仪和Thermo Fisher公司的Orbitrap Eclipse Tribrid和Exploris 480仪器。

Seer目前正处于Proteograph系统商业化的初始阶段,Farokhzad说,已经将其放置在少数站点,包括Broad研究所、俄勒冈健康与科学大学的奈特癌症研究所和发现生命科学。他表示,该公司预计这一初始阶段将持续到2021年上半年,随后向有限数量的客户发布早期访问版本,优先考虑“能够快速扩展并展示我们平台的力量和实用性的客户”。

Farokhzad表示,该公司计划在2022年进行广泛的商业发射。他补充说,虽然Seer最初的大部分收入将来自仪器销售,但预计最终消耗品将占公司收入的大部分。

除了传统的蛋白质组学研究人员外,Seer还瞄准了对整合蛋白质组学和基因组数据感兴趣的基因组学研究人员。到目前为止,这项工作的挑战“实际上是蛋白质组学方面的可扩展性,”Farokhzad说。“蛋白质基因组学确实是这项工作中缺失的一环。”

他引用了使用其平台分析接受基因组测序的受试者样本蛋白质组的未发表数据,指出该平台平均能检测到每个受试者69个蛋白质变体,证明基因改变正被翻译到蛋白质水平。


10倍基因组学

10x Genomics首席执行官Serge Saxonov表示,该公司正在开发一种新的高通量铬仪器,将能够一次处理100万个细胞。

预计将于今年下半年推出的Chromium X,是Saxonov在会议演示中预告的几款新产品之一。这家位于加州普莱森顿的公司还将在本季度晚些时候推出一款低吞吐量的Chromium套件,以降低进入成本的门槛;一种新的铬样品制备试剂盒,可对特殊固定细胞进行单细胞分析,预计将于今年下半年推出;一种新的Visium HD检测技术,其空间分辨率是单细胞的400倍,预计将在2022年实现;Visium CytAssist是一种将标准组织学切片转换为该平台使用的新仪器,预计也将在2022年问世。

就…而言之前发布的产品Saxonov谈到了该公司的CellPlex技术,该技术使客户能够在一个10倍的vwin德赢ac米兰合作通道中运行多个样品,并降低高达60%的成本。它可以与new相结合靶向单细胞测序分析Saxonov说,“允许客户扩展到更大的研究,”他补充说,他预计该产品将“加速采用,并增加用于单细胞实验的总资金。”

基于一种新的化学物质,一种新的试剂套件将使Visium与福尔马林固定石蜡包样(FFPE)兼容,预计将在第二季度推出。该公司还推出了10x Cloud,为所有客户提供基于云计算的数据存储和分析,无需额外费用。

即将推出的Chromium X将“对现有的应用程序进行增压”,Saxonov说,售价约为10万美元。相比之下,标准的Chromium控制器可以为成千上万的细胞创建单细胞库。Saxonov说,新的仪器将使其“最具前瞻性的客户”进行更大的细胞图谱研究、组合药物筛选研究和免疫细胞图谱研究。他说,从长远来看,它还将使大型队列研究甚至人口规模的单细胞研究成为可能。

10x为ffpe兼容的Visium新套件基于一种全新的非聚a化学物质。萨克森诺夫说,它“更稳健,可以测量更多种类的RNA分子”,并指出它的灵敏度“与分析新鲜组织相当”。

Saxonov表示,该公司的医药业务“增长速度与学术业务相当”,占其总业务的20 - 25%。

他还重申,该公司将开发一个基于其收购ReadCoor平台和Cartana的空间基因表达技术。vwin德赢ac米兰合作“真正的平台将由我们自己对客户需求的信念驱动,”他说。

“当我们准备好了,我们就会讨论路线图和商业化,但现在还不是时候。”


Guardant健康

Guardant Health的首席执行官Helmy Eltoukhy说,他的公司以前只专注于基于血液的癌症基因分型,计划在今年推出两种新产品,其中包括一种全面的组织测序检测,将与Foundation Medicine、Caris Life Sciences等领域的领导者的检测相竞争。

该公司还打算在2021年第一季度末发布一种名为GuardantReveal的最小残留疾病检测,之前称为Lunar-1,尽管评估该检测临床影响的长期试验仍在进行中。

Guardant表示,Reveal试验有7天的周转时间,旨在检测残留疾病,并监测接受过手术或其他治疗目的的早期癌症患者的复发情况。

目前,该检测仅用于结直肠癌患者,但该公司也在努力验证其在其他肿瘤类型的有效性。与Natera的Signatera等其他基于血液的MRD检测不同,GuardantReveal是通用的,直接在血液中进行,不需要组织样本。

该公司的最新数据显示,该检测方法的复发检测灵敏度为91%,特异性为100%。

除了这些新产品之外,这家总部位于加州红木城的公司还相信,在去年获得美国食品和药物管理局(fda)对其核心检测方法Guardant360 CDx版本的批准后,他们将看到越来越多的人采用现有的肿瘤基因分型测试。

该公司认为,Guardant360 CDx -已被批准用于所有实体肿瘤的基因组分析,并作为一种辅助诊断,以确定患者是否适合egfr靶向药物奥西替尼(阿斯利康的Tagrisso) -将对加速液体活检检测的采用至关重要,特别是对那些一直对全面基因组分析持观望态度的肿瘤学家。

Guardant去年还对Guardant360的LDT版本进行了更新,增加了新的靶点和该公司认为最好的基于血液的肿瘤突变负担计算。

Eltoukhy表示,Guardant公司2020年第一季度、第二季度和第三季度的检测量同比分别增长了60%、15%和28%,去年第三季度的检测量接近17000次,这是由于癌症基因分型市场进一步转向血液优先模式,以及重复检测使用的扩大。

尽管该公司取得了很大的进展,但其首席执行官表示,Guardant显然仍处于被70万转移性实体瘤患者采用的早期阶段,在进一步填补临床指南和临床实践之间的差距方面还有“充足的空间”。

Guardant360在标准肿瘤分析之外的领域还包括分子评估和治疗反应跟踪。

最后,Eltoukhy重申了Guardant公司的信心,他们有望在今年年底前完成正在进行的Lunar-2结直肠癌筛查试验的前瞻性研究的注册。如果成功,这项ECLIPSE试验有望在潜在的FDA提交中发挥关键作用。


Hologic

Hologic董事长、总裁兼首席执行官史蒂夫·麦克米伦表示,由于对冠状病毒检测的需求,该公司向客户提供了2500万份检测第四财季截至2020年9月26日,在截至2020年12月26日的2021财年第一财季约为3000万美元。

麦克米伦说,在此之前,这家位于马萨诸塞州马尔伯勒的公司“从未在一个季度内进行过超过2100万次检测”,包括针对所有疾病的IVD检测。

Hologic在其报告中指出,该公司在2020财年安装了511个Panther分子诊断系统,在2021财年第一季度安装了150个,使其在全球的安装基础增加到2400个。

MacMillan表示,尽管目前还无法预测未来的测试量,但Hologic已经做好了应对未来市场变化的准备。麦克米伦说,该公司的客户,包括医院和参考实验室,继续增加新的Panther系统,有18种已批准的分析方法,在某些情况下,正在取代该公司较老的Tigris分子诊断系统,后者只有4种已批准的分析方法。

他说,尽管对其检测和Panther系统的大流行相关需求可能“很强劲,至少在未来几个季度”,届时对COVID-19的检测需求最终会减少,但Hologic有较大的安装基数和更大的菜单“自然抵消”。“这是100%的抵消吗?”也许会,也许不会……但说到底,我们有很多被压抑的需求将会对这些新产品产生影响,”MacMillan说。

上周,Hologic表示会收购圣地亚哥分子诊断公司Biotheranostics以约2.3亿美元的价格收购,并于周五宣布初步营收增长89%2021财年第一季度。

收购Biotheranostics反映了该公司通过投资其持续产生的现金来加强其核心业务的目标。“Biotheranostics业务,即乳腺癌领域的PCR检测,非常适合我们,”麦克米伦说。


颞部

总部位于芝加哥的诊断公司Tempus首次展示了Tempus One,这是一种便携式、语音支持、人工智能驱动的设备,肿瘤医生可以通过它查询患者的分子检测结果、临床试验选项和治疗结果等信息。据Tempus创始人兼首席执行官埃里克•莱夫科夫斯基介绍,这款方形设备既可以放在桌子上,也可以放进医生的口袋里,是该公司多年研发的成果,目前已通过测试版发布,面向部分肿瘤医生。

莱夫科夫斯基表示,该设备代表了Tempus数据库的“物理表现”,该数据库不仅包含患者的分子检测结果,还包含其他病理和成像检测、治疗结果以及存储在电子健康记录中的结构化和非结构化数据。该设备查询Tempus数据库中近30拍字节的数据,这个数据正在以每月1拍字节的速度增长。

莱夫科夫斯基说:“我们从根本上试图通过结合大量的实时数据,使诊断尽可能智能化。”他补充说,Tempus决定使用人工智能来改善医生对实验室检测结果的访问,因为这是他们每天与患者打交道的护理的一个方面。“人工智能将通过智能诊断进入医疗保健领域,这是第一步,”他预测,“并最终进入人工智能疗法或人工智能临床支持领域。”

大约有7500名肿瘤医生向Tempus的平台提供患者信息,大约有2000名Tempus员工正在开发这种人工智能诊断解决方案,收集、组织并将现实世界的数据放在背景中。Tempus还与一些医疗保健组织合作,通过这些组织从数据仓库或直接从EHR收集结构化和非结构化患者信息。莱夫科夫斯基说:“我们定期向数据库发送ping信号,以获取更新。”他解释说,Tempus每隔6到12个月就会利用技术和人工管理员对数据库中患者的临床数据进行重组。vwin德赢ac米兰合作

莱夫科夫斯基说,肿瘤学家可以向Tempus One提出他们可能会向肿瘤委员会提出的问题。例如,肿瘤学家可能会询问立方体,病人有哪些可操作的分子标记,病人基于癌症诊断和分子标记的预后,病人可能遗传了与疾病相关的种系突变,以及最接近医生的临床试验。

在beta版本发布期间,Tempus希望肿瘤学家在他们的临床工作流程中测试Tempus One。该公司计划在今年晚些时候全面推出这款设备。莱夫科夫斯基预计,最终,该设备将能够查询、诊断并指导患者在医疗保健系统中每个阶段的护理决策。


赛默飞世尔科技公司

赛默飞世尔科学总裁、董事长兼首席执行官Marc Casper重申了公司在2020年的强劲表现,这是受covid -19相关需求和公司基础业务的推动。

卡斯珀说:“我们最终在支持全球大流行应对方面发挥了非凡作用,”包括COVID-19检测以及疗法和疫苗的开发和生产。

该公司预计据报道,2020年第四季度有机营收同比增长约50%,全年营收增长约25%。这超出了上月的预估,当时该公司预计有机营收增长40%,全年有机营收增长22%。赛默飞雪将于2月1日公布本季度和本年度的完整财报。

卡斯珀说:“进入2021年,我们处于非常有利的位置。”“我们的基础业务业绩正在加强,我们在(疫情)应对中发挥了重要作用,这推动了非常可观的收入创造。”

展望未来,他预计该公司的长期年增长率将高于通常的5% - 7%。他说,大流行表明,以“COVID的速度”前进是可能的,“没有回头路”。

Casper还暗示了未来的收购。“从并购的角度来看,我们很忙,”他说。“我们的管道非常满,非常活跃,我期待着在2021年继续取得进展。”


力量

Bruker总裁兼首席执行官Frank Laukien周一表示,该公司预计2020年第四季度的收入在6.2亿美元至6.25亿美元之间,远远高于华尔街目前普遍预期的5.87亿美元。

他补充称,尽管该公司此前预计第四季营收较上年同期下降2% - 6%,但目前预计在有机营收增长和汇率效应的推动下,将增长3% - 4%。

劳肯表示,布鲁克预计2021年的营收同比增长和每股收益将“相当强劲”,有机营收增长将达到“高个位数”。

在回顾公司的潜在市场时,Laukien强调蛋白质组学、空间和单细胞生物学是“突破的机会”。

Bruker在蛋白质组学方面的发展很大程度上是由timsTOF质谱技术和俘获离子迁移谱(TIMS)技术推动的,Laukien指出,这是它与其他LC-MS/MSvwin德赢ac米兰合作方法的区别。他说,到目前为止,Bruker已经放置了250个timsTOF仪器,并表示该公司打算在血浆蛋白质组学领域取得更大的进展。

与血浆蛋白质组学相关,蛋白质组学公司Seer周一表示,他们已经签署了一份非独家广告布鲁克协议销售timsTOF Pro及其Proteograph产品套件,该套件使用纳米颗粒为基础的蛋白质富集,如人类血浆样本,以实现更高通量的更深层次的蛋白质组学发现实验。

“我们认为Seer在蛋白质组学和蛋白质基因组学方面的观点是正确的,我们期待与他们合作,”Laukien说。

他还强调了该公司向单细胞蛋白质组学的发展,引用了马克斯普朗克生物化学研究所的研究人员最近发表的一篇论文,该论文使用了timsTOF Pro的改良版本,用于单细胞蛋白质组学。

劳金注意到布鲁克的收购Canopy Biosciences在空间生物学和单细胞靶向多组学方面给了该公司新的能力。

Bruker还进入了SARS-CoV-2分子检测领域,在2020年从这项业务中产生了约3000万美元的收入。劳肯表示,该公司预计2021年病毒和SARS-CoV-2检测的增长将达到两位数。上个月,它推出了一个四重PCR面板,包括对SARS-CoV-2、甲型和乙型流感以及RSV的检测。该公司还在开发一种针对该病毒的自动抗原检测方法,以及一种用于快速检测SARS-CoV-2抗原的横向流动检测方法,这两种方法都打算在欧洲销售。

Laukien说,在传统的微生物检测方面,Bruker已经在世界各地安置了大约4300个MALDI生物类型仪。去年12月底,该公司的MBT Sepsityper工具获得了美国食品和药物管理局(fda)的批准,该工具可以从阳性血液培养中识别细菌。


无数的遗传学

Myriad Genetics首席执行官保罗·迪亚兹进一步讨论了在经历了几个季度的收入下降和新冠肺炎大流行的负面影响后,公司重组业务的战略。在对其业务进行评估后,该公司最近宣布将专注于提高其在妇女健康、遗传性癌症和精神健康领域的领导地位,并专注于提高其在某些国际市场的影响力,如德国、法国和日本。与此同时,该公司也会这么做出售自身免疫业务包括Vectra DA类风湿性关节炎测试、Myriad RBM制药合同研究服务业务以及myPath黑色素瘤皮肤病学测试。

作为其国际增长战略的一部分,该公司周一宣布,它正在与Illumina合作,为国际市场开发一种基于套件的myChoice CDx。此次合作将利用Illumina的TruSight Oncology 500 NGS检测客户基础,以及Myriad推进其同源重组修复缺陷实验室开发的测试的经验,该测试测量BRCA1/2突变和基于三种DNA损伤生物标志物分析的基因组不稳定性评分。

迪亚兹表示,这将是众多合作伙伴之一,将增加Myriad的国际影响力。他承认,Myriad过去一直采取“单干”的方式,但作为重组的一部分,该公司将寻找与其他公司、医疗系统、雇主和付款人合作的机会。

他强调,GeneSight PGx检测是另一个增长机会,特别是在COVID-19大流行期间,人们正在与精神健康问题作斗争。GeneSight PGx检测可以帮助医生指导抑郁症和其他精神疾病患者的治疗。今年夏天,该公司开始为这项测试运送家庭样本收集包,并注意到,付费者对解决心理健康危机的策略越来越感兴趣。

与此同时,由于疫情,该公司仍然保持保守,推迟提供未来的收入指导。迪亚兹说:“鉴于COVID的复苏,以及过去几天非常可怕的事实,人们应该为几个季度相当平淡的情况做好准备。”尽管该公司已经实施了新的销售策略,以减轻大流行的影响,但他承认,“即使是保持我们已经取得的成果,也需要做很多工作。”


自适应生物技术

在演讲的同时,Adaptive Biotechnologies公司宣布了一项新的合作关系与阿斯利康的合作聚焦于将Adaptive的ImmunoSeq T-Map产品应用于该制药巨头的肿瘤产品组合中。

Adaptive首席执行官兼联合创始人查德•罗宾斯在一次会议上表示,这一交易标志着“免疫seq T-Map技术首次扩展到癌症领域。”该产品定量地将t细胞受体映射到引发免疫反应的抗原上。罗宾斯说,这是阿斯利康公司与微软公司的抗原图谱合作,“在癌症领域首次使用纯数据”,并补充说,图谱数据“可以告知免疫系统对阿斯利康癌症疗法的反应特征。”

他指出,在整个2020年,该公司还围绕公司的研究化验免疫seq签署了25个核心实验室合作伙伴关系,与阿斯利康的交易有助于开启罗宾斯认为对公司来说将充满重要“催化剂”的一年。

在临床测试方面,该公司正在扩大其ClonoSeq试验的适应症数量,并将很快提供基于血液的测试。罗宾斯说,在急性淋巴细胞白血病中,这样的测试“指日可待”,多发性骨髓瘤的试验正在进行中。他补充说,基于血液的检测应该使ClonoSeq潜在患者池的规模翻倍。

该公司还为ClonoSeq发起了直接面向患者的营销活动。

Adaptive总裁朱莉·鲁宾斯坦还表示,该公司看到了人们对T-Detect COVID测试的兴趣,该测试使用TCR数据来确定个人是否感染了SARS-CoV-2。她说:“消费者肯定想知道自己是否感染了COVID。”

该公司的治疗项目也在进展中。该公司已在加州南旧金山开设了一个新实验室,以促进其与罗氏子公司基因泰克(Genentech)的个性化癌症治疗合作,预计将在2021年第一季度提交第一款共享产品的研究新药申请。Adaptive CSO Harlan Robins表示,合作伙伴预计将在2022年提交第二份调查性新药申请,准备好提交给美国食品和药物管理局。


Bio-Rad实验室

Bio-Rad的高管在大会上的演示中告诉虚拟观众,未来一年,位于加州赫尔克里斯的Bio-Rad公司将利用分子监测领域预计2亿美元的机会废水使用数字PCR技术,并通过Celsee拓展到测序单细胞样品制备市场收购

同时,该公司还将扩大亚太地区业务,进一步发展其不断增长的生物加工和制药支持业务。

Bio-Rad的首席财务官Ilan Daskal也表示,虽然Bio-Rad之前倾向于每年进行两到三次小规模收购,但Bio-Rad已经准备好进行更大的、变革性的交易,规模从10亿美元到20亿美元不等,“直到对等合并(取决于)机会的出现。”

他表示,要达成这样一笔交易,必须等待合适的时机,并迅速做出反应。他补充称:“我们非常开放……但我们愿意考虑与独角兽进行交易。”

此外,在资本部署方面,Bio-Rad将继续对股票回购持机会主义态度,他补充说。

Bio-Rad预计2021年与covid -19相关的销售额为2.35亿美元,主要流向PCR仪器业务。首席运营官安迪·拉斯特(Andy Last)表示,该公司的开放平台仪器被放置在全球中小型实验室中,当疫情最终减弱时,可能会根据需要重新设置。

Bio-Rad迄今为止唯一的COVID-19检测试剂盒Bio-Rad SARS-CoV-2 ddPCR试剂盒使用其液滴数字PCR系统授予美国食品和药物管理局5月的紧急使用授权。虽然Bio-Rad在SARS-CoV-2 RT-qPCR诊断检测领域“显然是一个后发者”,但Last表示,它现在预计EUA将立即对另外两种检测方法做出决定。

Last说,其中包括“一项综合征检测和一项直接的COVID-19 PCR检测”,可能是指针对SARS-CoV-2和流感的单重和多重RT-qPCR检测。Bio-Rad还希望EUA在其BioPlex自动多重免疫分析系统上进行中和抗体测试。拉斯特说,对于PCR检测,Bio-Rad将寻求将其与安装的仪器一起销售,但测试也可以在任何开放的RT-qPCR平台上运行。

Bio-Rad公司管理人员表示,该公司的液滴数字PCR业务在疫情期间继续以两位数的速度增长,Bio-Rad将其视为具有广泛应用前景的长期增长动力。拉斯特表示,Qiagen公司的一款新的数字PCR产品QiAquity并没有改变Bio-Rad的前景,而是“证明了数字PCR对更广泛市场的重要性”。

Bio-Rad首席执行官诺曼·施瓦茨表示,Bio-Rad预计2019冠状病毒病检测需求将持续到2021年,但之后的情况尚不清楚。他说:“我们这里有点像一个新世界。”


NeoGenomics

NeoGenomics首席执行官兼董事长Douglas VanOort表示,由于公司特有的显著增长动力将影响其临床、制药和新兴信息部门,公司预计将以两倍于市场速度增长。

位于佛罗里达州迈尔斯堡的NeoGenomics将自己视为癌症社区提供者的一站式商店,与4400多家机构、医院和肿瘤实践机构合作,以确保癌症患者能够从高质量的诊断分析中受益。

VanOort强调了其去年成立的信息学部门的增长,并指出该部门使用了来自公司每年约100万次临床部门测试的数据。

NeoGenomics正在迅速扩大信息业务,并为制药合作伙伴试验了许多产品和服务,包括为患者匹配治疗方法和临床试验。该公司希望其信息业务最终能产生1亿美元的年收入。

VanOort说:“因为辅助诊断和利用我们庞大的(肿瘤)数据库的能力对我们非常重要,所以我们创建了信息学业务。”“我们基本上是在利用……这个数据库来帮助满足制药公司、供应商、付款人,未来甚至是患者的需求。”

VanOort估计,NeoGenomics公司2021年预计收入的近三分之一可能来自其NGS产品,以及其制药和信息部门。

在中国增加一个研究实验室去年年底,新基因组公司计划在2021年下半年之前在迈尔斯堡建立一个新的实验室。该公司预计将利用该实验室对其下一代测序(NGS)能力进行大量投资,并计划最终成为NGS的市场领导者。

新基因组公司指出,其制药业务的增长速度大约是临床业务的两倍。过去两个季度,该公司已将价值约1.8亿美元的已签署制药合同积压在库存中,而某些短期合同已转化为长期项目。

尽管2019冠状病毒病病例在2020年第四季度再次出现,但新基因组学指出,它没有像以前那样严重影响检测量2020年初.该公司已经注意到,许多医疗机构仍然开放,并有适当的程序为病人看病。然而,新基因组公司承认,由于部分试验点的测试量有限,其临床试验出现了延迟。

VanOort还强调了NeoGenomics与英国剑桥的Inivata的合作商业发射去年秋天的InVision-First Lung NGS试验。NeoGenomics收购了Inivata的少数股权该公司表示,已经看到了Inivata公司用于监测残留疾病的雷达技术的有前景的验证数据。vwin德赢ac米兰合作


扭转生物科学

Twist Bioscience首席执行官兼联合创始人Emily Leproust表示,基于DNA合成平台,该公司的营收已从2016年的230万美元增长到2020年的9010万美元。

作为合成生物学业务的一部分,Twist提供基因、CRISPR导向rna、变异文库以及制药和生物技术解决方案。她说,在这一业务上,该公司只是“触及到了表面”可能的收入。2020年,Twist拥有1590名客户,运送了33.9万个基因,99%的订单来自其电子商务平台。

该公司估计合成生物学的总市场潜力是每年18亿美元。实现这一目标的机会包括创造对制药行业有用的产品,如克隆基因片段,以及开发加速订单处理的软件。

在NGS业务中,Regeneron制药公司已签约成为Twist公司SNP基因分型靶富集板的客户。Twist的电池板比竞争对手的更便宜,Leproust说,他们的内容可以进化,而且他们不是以白人为中心的——这是“人口遗传学的第一个”。

2020年,Twist有超过1000个客户,并为其NGS业务进行了三次SNP微阵列转换。该公司还计划将市场规模扩大到每年10亿美元以上,包括更多的试点项目,推动靶向测序的转化,以及增加SNP应用。

Leproust表示,总体而言,Twist合成生物学和NGS业务的合并客户数量同比增长69%,从2019年的1305家增至2020年的2200家,订单价值从2019年的7000万美元增长67%,至2020年的1.17亿美元。

未来,该公司正在建立药物研发和数据存储业务。Twist目前与Pandion Therapeutics、Invetx、Takeda、Seismic Bio、Neogene Therapeutics等13家生物制药公司建立了合作关系,涉及的领域包括自身免疫和炎症疾病、癌症治疗、皮肤病学、传染病和神经科学。Leproust强调Twist并不是像CRO那样赚取版税和阶段性付款。

在数据存储方面,该公司认为存在350亿美元的市场机会。具体来说,Twist的目标是长期存档市场,约占总市场的60%。到目前为止,Twist在其平台上提供特征大小为50微米的DNA数据存储,每兆酶的价格为1,000美元。该公司目前的目标是将这一数字降至10微米,然后在2021年以每千兆美元的价格降至1微米。该公司认为,到2022年,它将能够以每tb 100美元的价格为客户提供150纳米的存储空间,这相当于一个硬盘驱动器。

该公司还与微软、Illumina、西部数据等公司建立了DNA存储联盟,为商业化奠定了基础。

Leproust指出,Twist所有业务领域的总市场规模为30亿美元。

Leproust还指出,除了合作之外,该公司还在考虑租赁其平台的可能性,并在地理位置、时间或标识上建立一些排他性。这将意味着更少的合作关系,但更多的经济价值。她还强调,里程碑式的付款和版税将在公司未来的经济价值中占更大的比重。

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