纽约——罗氏基金会医学公司周三宣布，将开发基于组织和血液的检测，用于礼来公司的Retevmo (selpercatinib)和其研发集团Loxo Oncology的其他疗法的辅助诊断。
该合作伙伴关系最初将探索下一代基于测序的FoundationOne CDx用于转移性重组转染融合的跨肿瘤类型的成人患者，这些患者可能在美国和欧盟有资格使用RET抑制剂Retevmo。
基金会首席生物制药业务官Sanket Agrawal在一份声明中表示:“这一广泛的合作将利用我们的端到端解决方案组合，产生有意义的证据，并帮助优化礼来的治疗开发，最终为癌症患者带来更多有针对性的治疗选择。”
礼来公司的Retevmo被批准美国食品和药物管理局(fda)于2020年5月批准了三种RET驱动的癌症适应症:RET融合阳性转移性非小细胞肺癌;ret突变的晚期或转移性甲状腺髓质癌，需要全身治疗;以及RET融合阳性甲状腺癌，需要全身治疗，并对放射性碘治疗已停止反应。
与此同时，FoundationOne CDx在28种靶向治疗中有26项附带诊断声明和两项团体声明，而FoundationOne Liquid CDx在8种靶向治疗中有9项附带诊断声明。
此次合作的财务和其他条款尚未披露。