癫痫
孤儿Gene与神经开发故障相关联
研究者通过对病人测序屏幕识别SPATA5L1中与听障、智力缺陷和癫痫相关联的二联变异
遗传测试结果影响患者护理和结果研究
基于遗传测试结果对癫痫病人的临床管理变化导致许多病人抓取频率下降
分散式卫生体系正在将康福达平台整合到其临床研究工作流程中,以发现稀有条件的遗传基础
稀有异样遍历癫痫病例,但在最严重癫痫子类个体突变容基因区似乎比较常见
Invitae太平洋生物科学协作进行NGS小儿心理测试
公司对癫痫病人进行PacBio全基因排序生成变量剖面图,帮助开发诊断解析
2020年8月18日
7月27日,2020
entogene分子健康信号协作改善孤儿药开发
2020年5月26日
5月8日2020
澳大利亚政府授予基因组研究赠款A3300万澳元
2020年1月22日
寻道诊断采集蓝印遗传学
2019年12月27日
11142019
2019年10月10日
FYR诊断618KNIH赠款开发后天心理解析
2019年10月3日
蓝纹遗传学开放北美实验室
优先级
2019年9月16日
2019年5月16日
基因评价帮助解封基因变异
2019年5月7日
Gene面板分析重构神经开发故障案例风险基因
2019年3月7日
2019年2月26日
invitae伙伴扩展免费Epilepsy遗传测试程序
2019年2月11日
UCB,Epilepsy社会伙伴研究Epilepsy遗传
2018年12月11日
EpilepsyGWAS引导新Loci潜在毒品目标
2018年11月6日
童年诊断移位并配有基因组再解析
2018年10月22日
UCL,Conducta,UKEPISE
2018年10月19日
Epilepsy开发故障
8132018