文章更新纠正公司芯片设计细节
ABALTMORE-英国生物技术启动Evonetix计划商业开发热控DNA合成平台
vwin德赢ac米兰合作本月早些时候剑桥公司表示它展示了专利技术的可行性,即依赖半导体芯片有选择取热或冷却小区
vwin德赢ac米兰合作Evonetix表示,技术指3年开发程序。公司临时CEOMatthew Hayes表示,它与现有的聚合酶合成方法“概念相似”。而不是用酸试剂去除3'阻塞群核循环后,方法通过热步去保护核循环,使用公司半导体阵列热平台
Evonetix希望脱氧核糖核酸制造法仍然处于探索阶段,总有一天会应用到库编程、CRISPR或蛋白质工程最终并发基因合成
最初建为磷基化学脱氧核糖核酸合成, Evonetix的脱氧核酸写作中心环绕Hayes表示,半导体芯片由ACIC(应用专用集成电路)和MEMS(微电机系统)子组件混合组成,内含微反应点直径达100微米独立控制20-90摄氏度 上微量液温度
海斯说,芯片可以创建微点小岛 独立温度称水井 持续流出液态环境
vwin德赢ac米兰合作Evonetix技术的主要长处之一,他说它允许“高度并行合成 ” 。比之于标准酶法,寡头同时通过加注酸来去保护所有者,公司过程可以“热点发生我们希望去保护事件,我们冷却不希望发生事件的网站 ”同时生成各种终端产品
vwin德赢ac米兰合作Hayes表示Evonetix使用技术前已实现平台二叉米德DNA合成Evonetix设计修改磷米特斯或修改核素,
vwin德赢ac米兰合作关于技术神经学 公司拒绝分享更多技术细节静态脱氧核糖核酸合成公司包括法式创业脱氧核糖核酸脚本脱机加利福尼亚大学伯克利分治Ansa生物技术脱机圣地亚哥分子汇编脱机最近微信生物科学南旧金山加利福尼亚一直在使用某些版本工程终端脱氧核转移酶或TdT合成寡头deno表示没有模板
vwin德赢ac米兰合作Raquel Sanches-Kuiper技术VP先导公司脱氧核糖核酸合成研究说,虽然公司酶独立化,但并非TDT
根據General Electdeno酶式脱氧核糖核酸合成Nelson说很难判断Evonetix方法的细节单靠公司公开声明,大问题是“出错率是多少?”
举例说,热控去防护效果如何还有待观察,他说进程不完全清除所期望的寡头圈块, 下一基不成功添加到所有条块中, 并导致删除错误, 并称它为“ 杀菌者配方脱氧核糖核酸合成 ” 。 类似地, 酶不高效嵌入基件, 也可能导致删除错误 。平台性能问题依然存在举例说,如果系统在核化循环后不清理得井然有序,剩余核化物可误加到生长中的寡头中,结果产生错误产品。
纳尔逊最后指出热处理脱氧核糖核酸的一个缺陷是它鼓励脱盐高温解析速度快得多分子生物学中,我们犹豫过长地加热脱氧核糖核酸,因为你最终会把C转换成Ts。 归根结底,所有错误都出总误差率,要么商业上可接受,要么商业上不可接受,他加法
vwin德赢ac米兰合作Evonetix尚未发布热控合成技术性能数据,但Hayes表示磷米特进程已经实现“商业等效误率”,而酶方法“远前开发中”,仍需要成熟化
海斯表示系统目前每周期耗时半小时因为我们有这个时间元素去保护,他承认,“我们没有所有系统最快周期时间。”然而,他说,他认为平台“以并行方式”合成大量DNA的能力可以补偿转机慢化,并因此仍然实现高吞量具体地说,当前半导体芯片原型可容纳384个响应站点,而公司研究人员则“设想大数组,可能多达10,000个响应站点。”
vwin德赢ac米兰合作向前看,Hayes表示Evonetix期望先发布一版脱氧核糖核酸合成器和磷化工,因为“这是一个成熟得多的技术 ” 。然而,他没有提供产品启动的具体时间框架,只是说它会“公平快取 ” 。虽然称提前访问程序“即将实现 ”,但他也没有共享固定时间框架
商业平台可能包含三大构件,他说:工具,他预期它是一个云平台和消耗品, 包括一次性半导体芯片和试剂表示公司尚未定出系统价格, 因为它会“略依赖客户基础,
vwin德赢ac米兰合作关于公司酶DNA合成法的商业前景,Hayes表示技术“远早于行程,所以它需要成熟后才能融入产品行进图”。