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扩展遗传测试非覆盖癌症风险

基因组医学研究者发现病原体或可能病原体癌症风险变异接近17 523名接受扩展子系遗传测试的病人的17%

impochondrial替换处理Embryos单机算法大常态

spindle基米松卓替换生成的Embryos延迟脱甲基化,但在SPLOS生物学研究中典型单调和转录器特征

癌症病人报告Imune检查站生活素质福利

imune检查站免疫法连接JAMA网络Open提高生活质量

研究者比较WGS,Exom定序基于门德氏病诊断

调查者发现全基因排序诊断边际,同时强调成本优异并提高EJHG直方测序诊断速率
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