西雅图儿童医院
研究者描述所有不响应反CD19CART细胞治疗的病人如何患上癌症并有独特和干细胞相似的表象
基因组回答小朋友项目长读顺序测试
优先级
GA4K程序由儿童慈悲研究所管理,目的是为非诊断稀有疾病的儿科病人建立测试框架
IlluminaGeneDx与华盛顿大学全Genome语义研究
SeqFirst研究使用全基因排序帮助诊断重病婴儿和疑有发育差异的儿童
国家遗传咨询师协会专题小组讨论保健提供者是否准备全基因排序并选为一线测试