精神分裂症
精神分裂症，双相情感障碍风险追踪到常见的，罕见的变异在新的遗传研究
研究人员发现，在这两项研究中发现的罕见和常见的精神分裂症遗传风险因素融合了许多相同的生物机制。
新方法确定神经精神病学和神经发育条件的候选因果变异
结合eQTL而且GWAS结果，研究人员伊坎西奈山医学院检测到数百种不同大脑特征的候选因果变异。
研究人员对最近的研究有不同的解释多基因风险评分可能有助于疾病风险预测。
ASHG提出的超级精神病研究挖掘了罕见变异和表型的关系
利用数以万计的精神病病例和对照的序列数据，研究人员已经开始挖掘与罕见变异相关的特定表型。
多基因风险评分相加并不能改善预测精神分裂症预后的模型
这些发现强调了多基因风险评分的必要性，不仅要具有预测性，而且要提供其他地方无法更容易捕捉到的额外信息。
2021年3月26日
低覆盖率测序在低代表人群中有效识别新的变异
2021年3月22日
与精神分裂症相关的原钙粘蛋白基因超罕见遗传变异
2021年3月8日
个案-个案GWAS方法确定不同频率的基因座在精神疾病中
2021年2月8日
空间转录组学研究改进了对人类大脑区域各层的观察
2021年1月19日
rna结合蛋白失调对精神疾病风险的影响
2020年5月14日
脑蛋白可能介导遗传变异对某些神经表型的影响
2020年3月16日
脑细胞层基因表达研究发现新的精神分裂症危险位点
2020年2月12日
精神分裂症与血液DNA甲基化特征有关
2020年1月30日
南非人群精神分裂症外显子组测序研究揭示罕见突变和通路
2020年1月14日,
精神分裂症外显子组研究描述新生突变的作用
2020年1月8日
研究发现，精神疾病和身体质量指数共享基因位点
2020年1月7日,
焦虑GWAS对百万老兵项目数据揭示新的基因座
2019年12月12日
在GWAS的meta分析中，精神疾病分为有共同基因贡献者的组
2019年11月18日
东亚人、欧洲人的精神分裂症基因位点重叠，但多基因风险评分不能很好地传递
2019年10月16日
大规模精神分裂症外显子组测序发现新的风险基因
2019年9月25日
研究发现精神病经历和神经精神疾病之间的遗传联系
2019年8月9日
精神分裂症患者大脑紊乱基因的昼夜节律表达
2019年5月3日
重度精神病中增强子差异甲基化可能导致多巴胺水平异常
2019年4月16日
2019年3月28日