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乳腺癌循环微环境结构

纽约 — — 英国、瑞士和加拿大的团队追踪了与乳肿瘤有关的微环境样本中几个复发特征,包括肿瘤微环境模式,这些模式似乎与特定乳腺癌子类型和生存结果重合。

容积结构提供TME功能状态窗口, 和结果关联显示它们的特征可帮助病人分层化联合高级并联名作者Raza Ali,剑桥大学、苏黎世大学和Adenbrookes医院附属研究员 Carlos Caldas剑桥大学研究员及其同事写入自然遗传学周一

研究者依赖成像质量细胞测量学、免疫史化学学、空间分析等方法多维查看预处理定序微环境组织微数组样本693个乳腺癌案例,在这些样本中设置TME结构以对比现有生存数据并对应肿瘤基因组剖面图,包括数组表达剖面图、比较基因组混合和/或目标基因排序数据

高维成像显示单细胞组织空间, 组织因肿瘤而异, 结构对临床结果产生何种影响,深入理解肿瘤结构豁免并可能帮助识别可能通过干扰空间组织作用的疗程的病人

与样本集关键细胞类型并发,团队描述数十个上表细胞非住院细胞同型类型,侧重于非医院集定义复发TME结构,包括似与特定乳腺癌子类型、免疫响应特征和/或肿瘤基因组变化重合的结构

并发现十大复用TME结构因脉冲内容变化, 磁性松散对激活和leukocyte组成而变化,TME结构在乳腺癌子类型中有明显的增益模式,

事发时从雌性受体阳性乳腺癌子类型中发现四大TME结构,包括三大结构与生存效果下降相关联弱预测结构之一称为“抑制扩展式TME”,特征为细胞多样性和机能失常Tell调控Tell特征类型TME往往与扩散细胞并发并发,并出现肿瘤突变影响BRCA1和CASP8基因

BRCA1变换与高量体变换相关联,原因是相关同质重组中介双层断层修复问题,团队解释说,先前研究显示CASP8变换可帮助免责逃生提示BRCA1变换所触发的免疫响应可能被CASP8变换所抵消,帮助肿瘤细胞生存,并增加相应TME结构的不良结果

编译者写道 未来分析高分辨率排序数据 和时间推理变异 和高维成像TME应深入解析该动态并显示选择驱动器对TME环境敏感度

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