ATP8B4和ABCA1中稀有变异可能增加患老年痴呆症的风险新学习自然遗传学寻宝一组国际研究人员比较了16 036名患老年痴呆症和16 522控件的稀有破坏性变异的基因重负发现半打基因 并有稀有变异 案例与控件间, 其中5个在附加分析中确认5个人还绘制全基因组研究定位图,引导研究者寻找潜在驱动基因并登录RIN3、CLU、ZCWPW1和ACE但他们指出,GWAS寄值变异和稀有变异重似乎是独立的。研究者指出,他们的分析指出ATP8B4和ABCA1是阿尔茨海默氏新风险因素,并着重指出amyroid-et先质蛋白处理作用、amyroid-et聚合作用、脂代谢作用和微滑函数在疾病中作用关联基因增强我们当前对[阿尔兹海默病 病理学的理解未来提供处理选项时, 识别这些基因中破坏性变异会令临床实践感兴趣,