GE全球研究开发出一种荧光显微镜蛋白检测系统,可测量单个样本60多解析物并用子细胞分辨率可视化
从年中开始,公司计划通过Clarient癌症诊断单元提供平台服务,称为多Omyx研究服务Fiona Ginty高值诊断生物平台主管GEGGULEGProteomonitor.vwin德赢ac米兰合作更长远地说,公司正在考虑开发技术作为向临床病理环境销售的设备,她说
公司与范德比特大学合作继续开发平台,作为范德比特研究者Robert Coffey领导的结肠癌工作的一部分国家卫生院提供5年375万澳元赠款支持这项工作
研究重点是结肠癌干细胞 特别是Coffey讲解Proteomonitor调查事件驱动病态发源
平台使用与荧光染色相并发的抗体污点蛋白质研究者然后通过专有过程图像染色组织并解除荧光染色并用迭接方式复用
GE研究生物学家兼平台开发主管Michael Gerdes在单样本中测量多达65个蛋白质Proteomonitor.理论中系统允许更高复用,他加法
并暗示归根结底, 样本物理退化可能证明受限因子
平台可用单样本分析3千至5千个细胞,并可用“单细胞向子细胞层量化生物标志表达式”。最终你拥有极强数据集 真正探索
Coffey说,“在一个6微小段内,你可以查看[60多机并获取这些标记的空间分块化”。结肠癌方面,我们知道它混合各种元素-纤维化细胞、淋巴细胞和血管-并越来越认识到微环境在肿瘤形成和进化中起着关键作用。
并允许你画出我们认为非常强推理 不同单元类型间通信的动向
最初Coffey计划使用平台调查两种不同的结口干细胞群 — — 一种由知名干细胞标记LGR5识别,另一种由最近由实验室发现的独特干细胞群,由标志Lrig1识别
研究者计划使用GE平台描述这两种正常干细胞群并用鼠标模型生成肿瘤并分析这些肿瘤的干细胞群
深入剖析结肠癌的发源和增量 将是非常重要的strona细胞-B细胞-T细胞-正进入肿瘤微环境并开始观察它们产生什么蛋白质-我想它会给我们一些独到的洞察力, 包括结肠癌的发源和进化事件。”
Coffey建议平台除自身研究兴趣外,还可以证明对临床环境有用,特别是预测和跟踪响应和抗定点癌症治法 — — 远如原型研究者和CorporationsHealth使用逆相蛋白数组高山市PM6/15/2012).GE平台Coffey补充提供,除蛋白信号启动数据外,还提供高分辨率空间信息。
Ginty表示, 开发团队一直铭记这些临床应用,表示通过从Crient提供服务,他们将“并行作业提供临床工作流
vwin德赢ac米兰合作并以此为动机开发技术-在病理学上需要有能力对同样样本多标码-Served-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Server-Ser样本小或需要复杂签名来确定预测或结果,并需要形态学和神学与蛋白质信息并发
目标当然是在临床需求规范内工作,工作流与临床环境预期回转时间相容
金蒂说,目前每个染色周期大约耗时一小时,图像时间从10分钟持续到1小时她指出标记量化自动化,有可能降低质量并重复人工阅读问题
Gerdes表示,GE目前拥有超过175个标记供平台使用他补充道,实验测试多染循环后背景时,研究人员在多达100循环后没有发现附加背景
Gerdes指出,反体竞赛在某些情况下可能证明成问题 — — 特别是单蛋白上两个顶点相对近邻时。
有两种抗体,比如细胞内动脉和一种抗体即原生蛋白质,一是磷形和顶部都非常接近,我们已看到有竞争证据,
Gerdes表示,鉴于平台收集了大量数据,分析是一项重大挑战,指出制定和优化这些方法也是Vanderbit协作的重要组成部分。
we've gon to 65标记单样本. 和强调这项赠款 真的将聚类算法等事物 观察模式的不同 细胞群相对, 并真正帮助深入了解