纽约大学LangoneHealth调查人员牵头的新临床验证研究显示,无细胞循环脱氧核糖核酸检测到BRAF基因变异可提供窗口处理反应和染色体潜在结果
高级作者David Polsky表示, 纽约大学Langone病理研究者表示, 基于ctDNA标记的验血能帮助支持继续目前的治疗策略或鼓励病人和医生考虑其他选择方法
as上报内柳叶肿瘤学Polsky及其同事周五跟踪383名染色体者循环BRAF-V600变异模式,使用经分析验证的流体数字PCR剖面图采集个人处理前后变异其结果显示处理前后血液中可检测到的ctDNA水平可起生物标志作用处理响应和病人结果作用,提供比测量液态脱水酶酶血富度更好的预测预测
液晶去水素被称为预知性因素, 作者解释道, “它缺乏足够的特性和敏感度 定期通知处理决策性。”
受分析个人有BRAF-V600变换式不可解剖或异向黑素学,团队解释并注册于三或二阶段临床测试中,用BRAF小分子抑制器dabrafenib加MEK克里氏抑制器trametinib单比dabrafenib
由Novartis资助的研究中,调查人员发现,350多位有血浆样本的病人在接受前血液循环BRAF-V600突变分片水平提高时,与黑语病人总体生存时间较短同时并发,而不论他们是接受dbrafenib或dabrafenib-tramitib处理相形之下,64ctDNA拷贝或少于每毫升基血时总平均生存时间超过35个月,而CtDNA高水平者为13.4个月。
团队还指出,BRAF突变ctDNA水平过低无法通过小滴数字PCR检测的病人在四星期处理后总生存时间较长并免步生存时间较长,其基础是260多名有等离子体样本的血压患者的该点处理数据。
以基因为主测试以BRAF-V600变异肿瘤为主,但我们认为它同样对有别变异的黑马有帮助,如NRAS和TET基因缺陷,这些缺陷也常见于此疾病变异性,第一作者NYULangone助理研究助理Mahrukh Syeda说,并补充道团队最终希望看到经美国食品药品管理局批准的测试版本到达诊所帮助处理决策
内关联评 注内柳叶肿瘤学大学医院图宾根皮肤学研究者Andrea Forschner审查了研究结果及其对治疗高级黑素学的潜在影响,包括CtDNA可能不那么信息化的院内异位案例
Forschner总结道, “应努力对日常临床程序实施ctDNA监控 ”, 并指出波尔斯基、Syeda和同事的最新研究“肯定会帮助实现此目标。”