纽约 — — 澳大利亚、美国和联合王国研究团队深入探求子宫癌原型和内分解之间的遗传关系,前两者都与EOC风险增强相关联。
全面分析显示内分解与EOC型式之间深刻遗传重叠, 并有宝贵的基因组目标理解连接疾病的生物机制,写入内细胞报告医学周二
随同研究发现内分母化妇女风险高于常态EOC的同时,也有一些相对小的遗传研究显示两种条件的遗传重叠,Mortlock用电子邮件解释,指出为当前研究目的,她和她的同事寻找内分母化风险和开发大型遗传数据集中特定EOC子型之间的因果联系
个人携带某些遗传标志预示内分解风险较高上皮骨癌子类型, 即清晰细胞和内子子类癌症,
由二打多松鼠通过前基因组全局研究元分析启动,分析数以万计内分解案例、EOC案例或非非非控件,研究人员识别遗传风险loci与内分解和数种EOC相关联,特别是清晰细胞卵巢癌和内分子卵巢癌高等级卵巢子型案例显示,较弱遗传联系与内分解风险
子宫分治和清细胞癌都包含染色体1、2、4、5、6、7、8、9、12和17等变量,而高等级子宫癌风险则与染色体2、9、10和18上多位子宫分治风险Loci相关联,这些风险似乎与显细胞子宫癌或内子子宫癌类型无关
Mortlock指出,尽管子宫分治与EOC有遗传重叠关系,但作者并未看到受子宫分治影响妇女卵巢癌风险比不受影响妇女高得多。共享遗传对两种条件的贡献使人们有可能深入了解EOC总体和特定子类内生物轨迹
与内分解和EOC都相关联的28种语言中,团队突出显示19个网站中含有SNPs,这些网站与内分解和EOC都通过相同的候选变式独立连接
研究者继续增加染色体免疫序列、脱氧脱氧核糖核酸分解、内生单细胞序列以及其他数据供后续分析使用,从因果变异物、基因和路径到功能机制等所有问题都从中寻找,这些机制可能在组织内和细胞类型受内分解和EOC影响中发挥作用。
作者建议他们的发现“补充我们对疾病发源并产生基因组目标的理解,通过中断内分解和EOC之间的联系,促进预防药理干预,并推广对带内分解的妇女进行定向EOC筛选。”