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COVID-19重生物标志候选者RNA定序研究

SARS-COV-2SEMNIAID

NewYORK-RNA血液水平变化反映增富和下降T细胞活动可成为COVID-19强度生物标志物,新RNA测序研究发现

超过3.57亿个全球COVID-19案例,这些案例大致从无症状到类似流感到严重不等,但无法预测哪些病人可能有这些不同结果。

George Washington大学研究人员从COVID-19显示各种症状的病人中测序全血RNA原位报文SPLOS一号发现数以百计的基因在COVID-19病人和健康个体之间有差分表达,并发现数以百计的基因在有轻重症状的COVID-19病人之间有差分表达。症状强度提高与中子机活度提高和T细胞活性下降相关联。

研究者表示,这些变化可能起生物标志作用预测哪些病人可能患更重病并需要更主动化处理GW医学教授Timothy McCaffrey在一则声明中表示:「这个测试在大流行病期间可能证明非常有价值,

与同僚分析38名COVID-19病人全血样本七位病人SARS-COV-2阳性,但由于其他原因入院,无或微弱症状7名病人SARS-COV-2阳性并有与COVID-19一致的症状,但不需插管或用血管压片处理24名病人患重病,因为他们是SARS-COV-2阳性并需要插管或用压片处理或死

通过比较COVID-19病人转录数组健康个人,研究人员识别758个基因,这些基因有差分表达增加表达式的笔录往往与内生免疫响应相关,而表达式下降者则与自适应性免疫响应、T细胞和TOR信号相关

研究者们进一步比较微量COVID-19患者转录数组与重病患者再发现差分表达基因组,特别是显著增强的中子机RNA表达式和下降的T细胞记录集表达式组表达式内核排减量1或DEFA1表达法特别增强

CD15+中子分解器显示COVID-19患者丰度增加,并控制增量数后显示每细胞五倍高弹性活动CD15+中子机弹性活动量的增加与疾病严重程度有进一步关联,因为在需要气压处理的病人中甚至更高

研究结果建议研究人员增加中子分量并减少T活动与COVID-19强度相关联取出后,他们进一步表示血液DEFA1RNA水平和中子弹性活动可成为COVID-19感染后宿主豁免生物标志并有可能帮助预测疾病严重程度

macffrey表示:「超越当前大流行后,应用各种条件 医生诊断病人需要快速破解 或排除

深入测试显示方法有效时,McCaffrey及其同事计划向美国食品药品管理局申请紧急使用授权书,尽管他们表示这可能需要数月时间。

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