Prader-Willi综合症
测试结合熔化曲线分析高通量、量化PCR检测Prader-Li、Angelman和Dup15q综合症
Prader-Willi研究伙伴基金会Gene顾问
myGene咨询公司将安全负责地帮助向参与者提供病原基因变异研究结果,并提供遗传咨询和其他服务
脱氧核糖核酸遗传综合物映射
研究者识别34个可用于诊断测试和解释模棱两可遗传测试结果的上传签名
贝勒医学院和得克萨斯儿童医院的研究人员发布研究,全基因组测序和长期分片分析显示MAGEL2突变是儿童Prader-Willi相似症状的可能原因
杂志中的基因组学:2013.10.03
内自然遗传学贝勒医学院、得克萨斯大学和其他地方的研究人员描述点变异可截取印式基因MAGEL2