神经系统失常
DysleviaGWAS引导数以万计风险loci,多源风险评分
基因组全局关联研究包括100万多例或控件,结果产生42个遗传风险局部性阅读障碍并加多源风险评分
研究发现元状态通知常见疾病风险
研究人员在为23个常见条件识别特定疾病代谢状态后,考虑了基于血液标记预测性能
NIH新建老年痴呆中心研究者使用纳米粒子测序分析数千个脑样本
脱氧核糖核酸跨端悬浮点对风险路径的差异
上位关联元分析突出显示ALS病人血样中的45位差分甲状物,提供相关路径和特征的洞察力
MigraineGWAS子类型Loci点针,潜在机制
研究者将偏差风险联系到123loci,包括过去未曾发现的风险变异物和偏差子类型
2022年1月28日
脑容变换单片图集浏览
2021年1月27日
GATC健康液生物科学伙伴提供多语义生物标志发现
2020年11月13日
5万元新筹资项目平台升级临床应用
优先级
8号机 2020
Twist生物科学Takeda药厂开发反肿瘤病、稀有疾病
2020年5月20日
TruGenomix,Bluebee伙伴开发生物标志促进PTSD风险评估
2020年1月23日
自闭症定序研究
i82020
2019年12月27日
7112019
军士132019
glasoSmithKline,UC杜达建立67M基因组学
2019年3月7日
2018年11月30日
重复扩展疾病短读显示临床使用潜力
优先级
2018年10月11日
未诊断疾病网络诊断速率,对治疗的影响
2018年9月26日
GWAS推理器常见多源推理器神经开发故障
军士132018
Invite研究Rives CNV对门德氏病基因源的致病变换
2018年5月22日
赛托克斯马约剖析队研究阿尔茨海默氏病解析
2018年3月6日
合成家庭Exoms引导稀疏Axon相关基因变异
2018年2月9日
2018年1月12日
GeneDx,Radbud UMC研发协作
2017年11月22日