听力损失
ACMG问题更新听力损失评价实践指南
更新提供建议,说明如何对疑似有综合症或非综合症听力损失者进行遗传测试
测试点点设备与曼彻斯特大学临床伙伴合作在试验中实施NHS系统基础信任
孤儿Gene与神经开发故障相关联
研究者通过对病人测序屏幕识别SPATA5L1中与听障、智力缺陷和癫痫相关联的二联变异
Sensorion Sonova7M听力失传格调研究伙伴
公司联合资助新研究,分析数千名听力下降病人的遗传学和临床疾病特征
曼彻斯特英国公司曾计划CEIVD系统标注测试到6月30日
2021年1月29日
invitae Deibel解析自由测试程序
2020年8月26日
方位增量其他新生儿筛选方法NCNEXUS研究发现
七月七日2020
RIPOR2变异成形听力损耗
2020年1月27日
UK新生测试评估PCR反生听力损耗
2019年9月27日
UK生物库样本听力损耗GWAS
2019年8月23日
军士122019
BGI基因组继续发展临床测试业务
优先级
2018年11月30日
FDA清除Meridian生物科学新生Cytomegalo病毒测试
2018年10月19日
ASHG:澳大利亚新生WES项目合并听力损耗Dx
2018年8月23日
迈阿密医学队3MNIH授益听力损耗遗传学研究
2018年6月20日
Genedrive接收UKNIHR抗生素相关听力损失解析
2018年4月11日
2016年6月20日
遗传新生屏幕ID
2015年2月9日
GWAS发现Loci与Cisplatin化疗后听力损失风险相关
2月9日
军士15,2011
11162010