故事更新前一版发布二月8解析xt-OncoNGS测试不是协作的一部分,而是用于检测难以查找变异
纽约 — — A2生物治疗法继续推进新型CAR-T癌症治疗法(LOH),该治疗法针对异位性损失,它正与Tempus合作开发下一代排序诊断板以识别最有可能从此治疗中受益的病人。
数项概念验证研究后,A2目前注册参与者进行观察研究,以查明可能有资格根据公司所谓的Tmod平台接受自动机CAR-T理疗的个人,并存储他们的T细胞供后续干预研究处理
LOH描述丢失正常基因或基因组,并常见相联事件
TmodCAR-T平台独有逻辑策略面向单值单元格而不是乘以激活器和阻塞器元素的合并动作单片识别细胞表层蛋白, 单片细胞发现其中之一 肿瘤细胞(动画器), 肿瘤细胞丢失其中之一, 正常细胞(阻塞器)仍然存在
当激活器和阻塞器元素发现细胞绑定性伙伴时,CAR-T没有接收信号杀死细胞当激活者出现阻塞者不出现时,CAR-T激活并杀死细胞
多数CAR-T解析法会求得CAR-T癌症细胞特性和离目标细胞毒性之间的折中法,Scott Foraker说,A2总裁兼首席执行官Scott Foraker在访问中表示,编译最大细胞杀法 因为我们从阻塞保护正常细胞中得益
A级概念验证研究发布于分子名词学2020年显示该方法均精确工作试管内鼠标移位模型中以CD19为启动程序,HLAA*02轨迹阻塞程序Altele在北美人中最常见并患LOH癌症,估计高频率为13%研究进一步证实HLALOH频率分布式肠道癌高到足以使HLALOH成为肿瘤与非图解细胞可信分析器
本月早些时候,A2发布另一项研究HLAAA#02阻塞器试管内并装上鼠标移位模型
Mesothelin是已知肿瘤相关抗原,但风险治疗目标,因为它表现为肺癌和其他固态肿瘤以及正常健康细胞研究表明,单片切片CAR-T细胞杀死肿瘤细胞的敏感度类似于基模单片切片CAR-T,但没有相关细胞毒性
公司还探索一系列其他激活器,如calenbrynology抗原(CEA),这是一个固态肿瘤生物标志,常与染色体癌相关联
A2还视HLA以外的阻塞LOH,尽管公司拒绝详解细节
vwin德赢ac米兰合作Foraker表示:「我们认为技术可扩展远超出HLAA#02初始研究,
A2目前正在招聘观察者BASECAMP-1临床研究,旨在识别并存T细胞,供可能有资格自动机TmodCAR-T理疗的个人使用
Foraker期望开始第一阶段篮子学习-为Mesotelin和CEA目标TM
A2与Tempus合作识别最有可能从TmodCAR-T理疗中受益LOH病人A2测试通过Tempus新xt-OncoNGS测试潜在难以查找变异的能力,公司最近为此向美国食品药品局提交市场前批准申请
提交684-geneNGS实验室开发测试包括伴生诊断求解和检测单核素变异体、插入并删除100基底对下、拷贝数变异、染色体重排列和微型卫星不稳定状态,所有使用均从正则封嵌肿瘤组织标本中分离脱氧核糖核酸
补充RNA测序进一步允许无偏检测更多经临床验证的基因聚合
并可能比NGS解析便宜, 如PCRFSH, A2和Tempus都表示这些测试无法充分歧视目标
Lauren Silvis,Tempus外部事务高级副总裁,通过电子邮件表示“NGS势在必行”。并可用测试遍历癌症病人帮助识别可能从TmodCAR-T受益者
William Go首席医疗官A2解释Tempus广固态NGS覆盖使它成为理想伙伴,而xt-Onco测试是“单测试以统治所有者”,即识别目标LOH阻塞器组合
下一代测序并发子线和声波信息 结合解析的其他特征 允许人们“真正区分肿瘤对常态
A2计划自用完全集成cGMP制造设施制造Tmod法
Go表示:「我们已经在GMP套件内举行了设施前FD会议,
A2迄今已筹集2亿美元资金,提供预期至少未来两年可持续的现金跑道
Foraker表示:「所以我们完全不依赖近期市场回旋法。”
A2和Tempus计划 继续协作可预见的未来
Silvis表示, “A2Bio有强健管道配有自动机异源疗法 ”Silvis表示, “这将需要这种持续的伙伴关系支持开发未来程序的进一步诊断测试。”