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Genomenon,Nostos基因组学,整合技术改善稀有疾病DX

纽约 - Genomenon周二表示,它与德国生物信息学的启动Nostos Genomics合作,融合了它的硕士基因组搜索引擎进入Nostos Aion AION AI驱动的变体解释平台。

根据基于密歇根州的Genomenon的Ann Arbor,这种集成将允许AION用户预览从AION接口内的搜索相关的发布文章列表。这是公司表示,将有助于改善诊断稀有遗传疾病。

Mastermind允许临床医生从科学出版物中指定基因组变异,以帮助诊断患有难以和遗传疾病的患者。Genomenon提供了一个免费的模型,它表示使发动机自由地提供广泛的科学家,学者和临床医生。

Nostos基因组学总部位于柏林,将人工智能和功能基因组学中的AION产品结合在一起。

“这种合作源于共同的愿望,不仅为临床医生提供了最佳决策支持,还可以提高遗传检测的准确性,速度和可达性,以减少患者诊断奥德赛的负担,”Nostos Ceo David Gorgan说:在一份声明中。

“我们的关系扩展了MasterMind的全球范围,并将MasterMind与AION连接在切割周转时间和增加遗传检测实验室的诊断产量方面提供了重大价值,”Genomenon Ceo Mike Klein增加了遗传测试实验室。

Genomenon有签署协议与2月份的BC平台将MasterMind发动机集成到BC的罕见疾病诊断研究中。公司也是筹集了530万美元在3月份关闭的一轮风险投资中。

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